עם ישראל חי!
פתיחת תפריט נגישות
גישה מהירה לדף הבית

שכיזנדרה - Schisandra chinensis

עודכן בתאריך 02/06/2022

Chinese Magnolia Vine, Five-flavor berry - Wu Wei Zi, Ban-wuweizi


משפחה בוטנית: Schisandraceae

חלק הצמח | איכויות | רכיבים פעילים | פעילות רפואית | התוויות | מינונים | רגישות | תופעות לוואי | 

מינון יתר | אזהרות | התוויות נגד | רעילות | אינטראקציות | הריון | הנקה | מחקרים ומנגנונים

 

משמעות השם הסיני (Wu Wei Zi) היא ״פרי בעל חמישה טעמים״.
ברפואה הסינית, נחשב הפרי, בשל ריבוי טעמיו, כמשפיע על כל האיברים הפנימיים.
לפי הרפואה הסינית מבחינים בין (Schisandra chinensis (Wu Wei Zi שהחלק שעושים בו שימוש הוא הפירות הבשלים ובין (Schisandra Sphenanthera (Nan Wu Wei Zi שבו משתמשים גם בעלים ובענפים. זני הצמח שונים במבנם המורפולוגי ובהרכבם. מונוגרף זה יתייחס רק לפירות ולזרעי הצמח Schisandra chinensis. 
צבעם של פירות השכיזנדרה אדום בוהק והם גדלים כאשכולות על צמח מטפס נשיר. מוצאו במזרח אסיה (סין, קוריאה, יפן, מזרח רוסיה). מרבית המחקרים המודרניים אודות הצמח מגיעים ממדינות ברית המועצות לשעבר מהתקופה שלאחר מלחמת העולם השנייה, כאשר המשטר הסובייטי הורה לחקור את הצמח הסיני המכונה Limonnik בהשראת השימוש בו בשבט הננאי (Nanai), שבט של ציידים נוודים ממזרח המדינה שהשתמשו בצמח במסעותיהם כדי לשפר את ראיית הלילה וכדי להתגבר על רעב, צמא ותשישות, ולבחון את אפשרויות השימוש בו כ"מקור לחומצות אורגניות, שמנים אתריים וחומרים מחזקים". בשנות השישים של המאה הקודמת זכה הצמח למעמד רשמי ברפואה הממוסדת בברית המועצות לשעבר כטוניק, מפחית תיאבון ועייפות, מעכב תהליכי הזדקנות, מגביר חיוניות ומשפר את הבריאות המנטלית.
שכיזנדרה מותרת לשיווק בישראל.

 

חלק הצמח בשימוש

פירות בשלים מיובשים, זרעים.

 

איכויות

טמפרטורה: חמים.

לחות: יבש.

טעם: בעיקר חמוץ, אבל גם פיקנטי, מריר, מלוח, מתקתק, אסטרינג׳נט.

 

רכיבים פעילים עיקריים

ליגנאנים* (כ- 4-19% ממשקל הפירות היבשים; ביניהם Deoxyschisandrin, Gomisin A , Schisandrin, Schisandrin B, Schisandrin C, γ-Schisandrin, Schisanthenol, Schisantherin A, Schisantherin B, Schisanchinins A–D, Schineolignans A–C, Schinlignins A and B), טריטרפנואידים (schindilactone A-C, pre-schisanartanes—schisanartanins A and B, bisnortriterpenoids), פנולים (chlorogenic, p-coumaric, p-hydroxybenzoic, protocatechuic, salicylic, gentisic, syringic acids) פלבונואידים (hyperoside, isoquercitrin, rutin, quercetin), חומצות אורגניות (עד 18% ממשקל הפירות היבשים, ביניהם citrus, tartaric, malic, fumaric acids), פיטוסטרוֹלים (stigmasterol, β-sitosterol), שמן נדיף (3% מסך הצמח, כולל ססקוויטרפנים ומונוטרפנים:sesquicarene, bisabolene, ɑ-bergamotene, β-chamigrene, β-himachalene, ylangene, citral), פוליסכרידים ומונוסכרידים, מינרלים (סידן, מגנזיום, ברזל, מנגן, בורון, אבץ, כרום, ניקל, נחושת, קובלט), ויטמין C וויטמין E.

* לכל ליגנאן מספר שמות נרדפים. ראו כאן.

 

פעילות רפואית
להלן פעילויות רפואיות שהצמח ורכיביו הדגימו בשלל מחקרים (קליניים, בע"ח או מעבדה):

אדפטוגן (טוניק), מרגיע, משרה שינה, משקם ותומך במערכת העצבים, נוֹגד דִיכאון, נוֹגד חַרדה, מווסת חיסון, נוֹגד דַלקת, מגן כבד, ממריץ מרה והפרשתה, משפר תפקוד כלי דם, מווסת לחץ דם, מגן/מחזק לב, נוֹגד חִמצון, מוריד רמות סוכר בדם (היפוגליקמי), מוריד רמות שומנים/כולסטרול בדם, מגן כליות, נוֹגד סַרטן, מקדם אסטרוגן, מאזן חומציות קיבה, מעודד התחדשות רקמות, מצמת, נוֹגד זִיהום.

העדויות לגבי הפעילויות הרפואיות מוצגות בסעיפי מנגנוני פעולה, כאן

 

התוויות

התוויות המגובות במחקרים קליניים:
לחץ (סטרס), תשישות, הפרעות זיכרון, הפרעות שינה, דיכאון, פסיכוזה וסכיזופרניה, שפעת (מניעה), דלקת ריאות, קדחת ים תיכוֹנית משפחתית (FMF), דלקות כבד, כבד שומני, שחמת, יתר לחץ דם, יתר קרישיות דם, סוכרת, יתר שומנים בדם, גיל המעבר (נשים), גסטריטיס וכיבים פפטיים, הפרעות ראייה.

התוויות המגובות במחקרי מעבדה ובעלי חיים:
חרדה, סרטן, אלצהיימר, פרקינסון, ALS, דלקת עור אטופית, אסתמה, מחלות מעי דלקתיות, מחלות כליה. 

התוויות מסורתיות אשר עדיין לא קיימות להן ראיות מחקריות:
שיעול, שלשול.

*סיכום המחקרים נמצא כאן.

 

מינונים 

תמצית נוזלית בריכוז 1:3, 45% אלכוהול – 3-12 מ״ל ביום או בריכוז 1:1, 40% אתנול, 1-3 מ"ל ביום.
תמצית יבשה – תלוי בריכוז התמצית. מינון השווה ל- 1.5-6 גרם צמח ביום.

לדוגמה: ריכוז תמצית 3:1, מינון 500-2000 מ"ג ביום.
תמצית תקנית – מתוקננת להכיל 1.3% ליגנאנים לפחות, 600-2000 מ"ג ביום.
מרתח – 5-15 גרם ביום.
בפורמולה – 20-30%.

 

רגישות

לא ידועה רגישות מיוחדת לשכיזנדרה.

 

תופעות לוואי

לנטילת שכיזנדרה עלולות להתלוות  למידע השלם למנויים

 

מינון יתר

לא ידוע על מינון יתר של שכיזנדרה בבני אדם(1).

תסמינים שנצפו בעקבות נטילת מינון יתר ב  למידע השלם למנויים

 

אזהרות וצעדי מנע

לא ידוע על אזהרות או צעדי מנע שיש לנקוט.

 

התוויות נגד

על פי הרפואה הסינית המסורתית, שכיזנדרה אסורה לשימוש במהלך  למידע השלם למנויים

עם זאת, יש לציין כי במחקרים קליניים מודרניים, שימוש בצמח הדגים יעילות בטיפול ב  למידע השלם למנויים

 

רעילות

פירות שכיזנדרה הינם בעלי רעילות נמוכה ביותר(1).

מחקרי רעילות אקוטית וכרונית שנערכו בבעלי חיים שונים  למידע השלם למנויים

מדד רעילות LD50:   למידע השלם למנויים

 

תגובות הדדיות עם תרופות צמחי מרפא תוספי תזונה

השפעה על חילוף חומרים תרופתי
במחקרים שנערכו בקרב בעלי חיים ובתנאי מעבדה, תמציות שכיזנדרה והליגנאנים המבודדים מהצמח הדגימו עיכוב(13-18) של פעילות האנזים CYP 3A4, ככל הנראה על-ידי הפעלת(16) מנגנון (Pregnane X Receptor (PXR. במחקר נוסף(34) שנערך בחולדות, נמצא כי השְפעת הצמח על פעילות האנזים CYP3A4 תלויה במשך הטיפול בצמח, כאשר נטילה חד פעמית (במינון 50 או 150 מ"ג/ק"ג) מעכבת את פעילות האנזים ואילו נטילה ממושכת (במינון 150 מ"ג/ק"ג במשך שבועיים) מגבירה את פעילותו. כמו כן, השְפעת הצמח על אנזים CYP3A4 במעי רבה יותר מאשר על אנזים CYP3A4 בכבד.
במחקר שנערך בחולדות(33), מתן פומי של מיצויים מימיים ואלכוהוליים של שכיזנדרה (במינון 6 גרם/ק"ג ליום) במשך שבוע הגביר את הביטוי הגנטי ופעילותם של האנזימים CYP2E1 ו-CYP3A1/2 ועיכב את הביטוי הגנטי והפעילות של האנזים CYP2D2. 
תיאורטית, שכיזנדרה(16) עשויה גם להשפיע על ריכוזן של תרופות העוברות חילוף חומרים דרך אנזימים נוספים שפעילותם מווסתת במנגנון זה, כדוגמת CYP3A11, CYP2C9 ו-CYP2C29, על ידי הפעלת מנגנון PXR.

במחקר קליני(12) שכלל נטילת 600 מ״ג תמצית שכיזנדרה למשך 14 ימים, נצפה עיכוב של המשאבה P-gp. (גליקופרוטאין P). עיכוב המשאבה עשוי להעלות ריכוזן של תרופות ולהפחית עמידות לתרופות. במחקרי מעבדה שונים(30-32) ליגנאנים (Schisandrin A, B, Gomisin A) שבודדו מהצמח העלו את הזמינות הביולוגית של התרופות הכימותרפיות Daunorubicin, Vincristine, Paclitaxel,visblastine והתרופה Digoxin (לטיפול בהפרעת קצב לב) על ידי עיכוב P-gp.

במחקר מעבדה נוסף(35), נמצא של-schisantherin A, רכיב המצוי בשכיזנדרה, יכולת עיכוב חזקה על פעולת אנזימי UGT המשתתפים בנטרול ופירוק חומרים רעילים לקראת הפרשתם מהגוף. פגיעה בפעולתם עלולה להגביר את רעילות התרופות שאמורות להתפרק דרכם.
לא ברורה המשמעות הקלינית של ממצאים אלו.

 

חוסמי-בטא (Talinolol)  למידע השלם למנויים

 

קומדין (Warfarin) -  למידע השלם למנויים

 

סטטינים -  למידע השלם למנויים

 

כימותרפיה - למידע השלם למנויים

 

דיכוי חיסוני - למידע השלם למנויים

 

תרופות להרגעה ולהשראת שינה ממשפחת הברביטוראטים -  למידע השלם למנויים

 

אקמול (Acetaminophen) -  למידע השלם למנויים

 

דיגוקסין (Digoxin) - למידע השלם למנויים

 

תרופות אנטי פסיכוטיות (Clozapine) - למידע השלם למנויים

 

ממריצים - למידע השלם למנויים

 

תרופות סימפטטיות - למידע השלם למנויים

 

הריון

שימוש מוגבל בנשים אינו מעיד על כל נזק או רעילות הנגרמים בעקבות נטילת שכיזנדרה בתקופת ההריון(1,5).

נטילת טינקטורה של שכיזנדרה למידע השלם למנויים

נטילת 1.5-2 מ״ל טינקטורת שכיזנדרה  למידע השלם למנויים

במחקרים שנערכו בקרב חולדות ועכברים,  למידע השלם למנויים

בתנאי מעבדה ובקרב ארנבות, תמציות שכיזנדרה הדגימו  למידע השלם למנויים

לאור העובדה ש  למידע השלם למנויים

 

הנקה

לא קיים מידע בנושא(1,24). בשל העדר ראיות על בטיחות מוטב להימנע משימוש בשכיזנדרה בתקופה זו.

 


מחקרים ומנגנונים

הקדמה | פעילות אדפטוגנית | השפעה על מערכת העצבים המרכזית | ויסות חיסוני ופעילות נוגדת דלקת | הגנה על הכבד | הגנה על הלב וכלי הדם | סוּכרת, הַשמנה ותסמונת מטבולית | הגנה על הכליות | סַרטן | גיל המעבַר בנשים | גַסטריטיס וכיבים פפטיים | שיפור תפקודי הראייה | הגנה על העור | פעילות אנטי מיקרוביאלית

 

הקדמה

רוב הידוע לנו על שכיזנדרה מבוסס על הספרות הרפואית הסינית, היפנית והסובייטית. מרבית המחקרים המודרניים שבוצעו בצמח נערכו בברית המועצות לשעבר בין השנים 1940-1960 ואינם נגישים לנו. עם זאת, ישנם כמה מקורות מערביים המסכמים את מאגר הידע הרוסי. יש לזכור שבהעדר גישה למחקרים המקוריים, פרטים שונים מתוך המחקרים חסרים. כמו כן, רוב המחקרים המוקדמים הללו אינם עומדים בסטנדרטים המתודולוגיים של המחקר המודרני, ואף על פי כן יש ערך בהבאתם לשם הכרת מנעד הפעילויות הרפואיות המתועדות של שכיזנדרה וכבסיס למחקרים עתידיים. לעומת המיעוט היחסי של המחקרים הקליניים המודרניים שנערכו על הצמח, ישנו מספר לא מבוטל של מחקרים פרה-קליניים המעיד על הפוטנציאל הרחב של הצמח בהשפעה על מערכות הגוף השונות.
להלן פירוט ההשפעות העיקריות של שכיזנדרה: 

 

פעילות אדפטוגנית - למידע השלם למנויים

 

השפעה על מערכת העצבים המרכזית - למידע השלם למנויים

 

ויסות חיסוני ופעילות נוגדת דלקת - למידע השלם למנויים


הגנה על הכבד - למידע השלם למנויים


סוּכרת, הַשמנה ותסמונת מטבולית - למידע השלם למנויים

 

סַרטן - למידע השלם למנויים

 

גיל המעבַר בנשים - למידע השלם למנויים

 

גַסטריטיס וכיבים פפטיים - למידע השלם למנויים


שיפור תפקודי הראייה - למידע השלם למנויים


הגנה על העור - למידע השלם למנויים


פעילות אנטי מיקרוביאלית - למידע השלם למנויים

 


פעילות אדפטוגנית

הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 


הקדמה

שכיזנדרה פועלת כמו "חיסון אדפטוגני", על ידי עירור קל של מערכת העקה של הגוף כדי לשפר את התמודדותה עם עקה חמורה יותר. במחקרים קליניים מוקדמים שנערכו ברוסיה נצפתה למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים 

שיפור כושר גופני | הפחתת דחק ועייפות

 

שיפור כושר גופני 

דיווח(51-52) (2013) על שלושה מחקרים קליניים אקראיים כפולי סמיות ומבוקרי פלסבו משנת 1999 שבהם נבחנה השפּעת הצמחים שכיזנדרה ו-Bryonia alba על ביצועים ספורטיביים של אתלטיים מקצועיים ומתחילים במהלך פעילות גופנית עצימה.
במחקר הראשון 44 נבדקים אתלטים מתחילים בני 15-16 (קופצים, אצנים, מתאבקים ורוכבי אופניים) חולקו אקראית לנטילת כמוסה אחת המכילה תמצית תקנית של Bryonia alba (מינון שווה ערך ל-1 מ"ג cucurbitacin R) במשך חמישה ימים ולאחר מכן 2 כמוסות ליום במשך חמישה ימים נוספים (24 נבדקים) או פלסבו (עשרים נבדקים) במשך עשרה ימים. 
במחקר השני 32 נבדקים אתלטים מתחילים בני 15-16 (קופצים) חולקו אקראית. 19 נבדקים נטלו שתי כמוסות ביום של תמצית פירות שכיזנדרה כשכל כמוסה מכילה 91.1 מ"ג תמצית תקנית של פירות השכיזנדרה (מתוקננת להכיל 3.1 מ"ג schisandrin ו-γ-schisandrin), ואילו 13 נבדקים נטלו שתי כמוסות ביום של תמצית תמצית תקנית של Bryonia alba (מינון שווה ערך ל-1 מ"ג cucurbitacin R). משך ההתערבות לא צוינה.
במחקר השלישי 109 נבדקים אתלטים מקצועיים (מתאגרפים, מתאבקים ומרימי משקולות) חולקו אקראית לנטילת תמצית תקנית של פירות שכיזנדרה במינון 4 כמוסות ביום במשך 8 ימים (71 נבדקים), הצמח Bryonia alba במינון 2 כמוסות ליום במשך 7 ימים (10 נבדקים) או פלסבו (28 נבדקים). 
רמות הניטריק אוקסיד (הידוע כמרחיב כלי הדם ומגביר את זרימת הדם כמו גם כמתווך של תגובות עקה) בדגימות הרוק של הנבדקים שלא נטלו צמחים למידע השלם למנויים

מספר מאמרי סקירה(37,53) (2008, 2017) הסוקרים את המחקרים שנערכו בברית המועצות לשעבר על פירות השכיזנדרה מדווחים על למידע השלם למנויים

 

הפחתת דחק ועייפות ושיפור כושר עבודה

מחקר קליני מבוקר(68) בחן את השפּעת פירות שכיזנדרה על דחק פיסי ומנטלי. 59 נבדקות (טווח גילאים 22-29) העובדות כדיילות אוויר בחברת תעופה חולקו לנטילת מיצוי של פירות שכיזנדרה (סוג מיצוי לא ידוע) במינון 0.5 גרם או לאי נטילה (העדר התערבות) לפני שבע טיסות רצופות בנות 9 שעות. בעוד שבקבוצת הביקורת שלא טופלה חלה למידע השלם למנויים

מחקר קליני השוואתי(69) בחן את ההשפעה ואופן הפעולה של תמציות שכיזנדרה וג'ינסנג סיבירי על דחק ועל תפקוד פסיכומוטורי של מלחים בתקופה של שמירות לילה בתנאי ראות גרועים בלב ים. 357 מלחים חולקו אקראית לארבע זרועות התערבות. קבוצה אחת שמשה כקבוצת ביקורת ולא השתתפה בשמירות, קבוצה שניה נטלה פלסבו ושתי הקבוצות הנותרות נטלו תמצית שכיזנדרה במינון 3 מ"ל או תמצית ג'ינסנג סיבירי במינון 4 מ"ל לפני השמירה. בקרב הנבדקים שנטלו תמצית שכיזנדרה נצפה למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה

שכיזנדרה פועלת כמו "חיסון אדפטוגני", על ידי עירור קל של מערכת העקה של הגוף כדי לשפר את התמודדותה עם עקה חמורה יותר. השפּעתה העיקרית היא דרך למידע השלם למנויים

מנגנונים נוספים התורמים לפעילות האדפטוגנית של שכינזנדרה כוללים:  למידע השלם למנויים

 


השפעה על מערכת העצבים המרכזית

הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה

מחקר קליני מודרני יחיד הדגים למידע השלם למנויים

מחקרים קליניים 

שיפור תפקוד קוגניטיבי | חולשת עצבים ודִיכאון | פסיכוזה וסכיזופרניה | הפרעות שינַה

 

שיפור תפקוד קוגניטיבי

במחקר קליני(79) אקראי כפול סמיות מבוקר פלסבו (2010) נבחנה השפּעת נטילה חד פעמית של הצמחים שכיזנדרה, רודיולה (Rhodiola rosea), וג'ינסנג סיבירי (Eleutherococcus senticosus) על תפקודן המנטלי של נבדקות עייפות במשימות קוגניטיביות מלחיצות. 40 נבדקות בגילאי 20-68 שדיווחו על דחק ממושך חולקו אקראית לשתי קבוצות. קבוצת ההתערבות נטלה את התכשיר הצמחי ADAPT-232 במינון 270 מ"ג סה״כ, בעוד קבוצת הביקורת נטלה פלסבו. הפורמולה ADAPT-232 מכילה תמציות יבשות הצמחים רודיולה (ביחס 2.8:1), שכיזנדרה (ביחס 1.4:1) וג'ינסנג סיבירי (ביחס 10.5:1). התפקוד הקוגניטיבי של הנבדקות (ריכוז, זמן תגובה ודיוק) במשימות מלחיצות מוגבלות בזמן נבדק ארבע פעמים במשך שלושה ימים עוקבים בשעות הבוקר (במצב עירנות) ואחר הצהריים (מצב עייפות) כדי לבחון את השפּעת העייפות והלמידה. השפּעת הצמחים על תפקוד הנבדקות במבחן נבדקה שעתיים לאחר נטילת הצמחים בשעות אחר הצהריים של היום השלישי. במסגרת תוצאות המחקר נצפתה למידע השלם למנויים

מספר מאמרי סקירה(37,80) (2008, 2013) הסוקרים את המחקרים שנערכו בברית המועצות לשעבר על פירות השכיזנדרה מדווחים על מחקרים קליניים שבהם הדגים הצמח למידע השלם למנויים

 

חולשת עצבים* ודִיכאון
* מוגדרת כיום כתשישות כרונית או דיסתמיה

במחקר קליני(88) מבוקר שנערך בקרב 95 נבדקים הסובלים מחולשת עצבים (נוירוסתניה) נמצא למידע השלם למנויים

 


פסיכוזה וסכיזופרניה

בסדרת מחקרים(93-95) שנערכו בקרב 60 נבדקים הסובלים מהפרעות נפשיות שונות, נטילת שכיזנדרה למידע השלם למנויים

במחקר נוסף(96) שנערך בקרב 41 נבדקים הסובלים מסכיזופרניה ו-197 נבדקים הסובלים מאלכוהוליזם כרוני, נטילת תמצית שכיזנדרה במינון של 5-25 טיפות (סוג התמצית, מינון ומשך הנטילה אינם ידועים) למידע השלם למנויים

 

הפרעות שינַה

סקירה שיטתית ומטה-אנליזה(98) (2015) של מחקרים אקראיים מבוקרים נועדה להעריך את היעילות והבטיחות של השימוש ברפואת צמחים סינית לטיפול בנדודי שינה (אינסומניה). בסקירה נכללו 79 מחקרים עם 7,886 משתתפים, אשר בדקו את השימוש בצמחי מרפא בלבד או בשילוב טיפול קונבנציונאלי. נמצא כי למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה

פגיעה קוגניטיבית | דמנְציה ואַלצהיימר | פרקינסון | דִיכאון | הפחתת חרדַה ודחק והשריית שינה

 

פגיעה קוגניטיבית
ליגנאנים שמוצו משכיזנדרה הדגימו(99-100) למידע השלם למנויים
הרכיב Schisandrin A למידע השלם למנויים
הרכיב Schisandrin C למידע השלם למנויים

 

דמנְציה ואַלצהיימר
במחקרים שבוצעו בעכברים(112-113), מיצוי פירות שכיזנדרה עשיר בליגנאנים למידע השלם למנויים

 

פרקינסון
במעבדה ובמודל פרקינסון שהושרה בעכברים(124) ובדגי זברה(125), הרכיב Schisanterin A למידע השלם למנויים

 

דִיכאון
מיצוי שכיזנדרה הפחית תסמיני דיכאון ופגיעה קוגניטיבית בעכברים(126) בעקבות למידע השלם למנויים

 

הפחתת חרדַה והשריית שינה
מיצויים אתנוליים ומימיים של שכיזנדרה(131-133) למידע השלם למנויים

 

ויסות חיסוני ופעילות נוגדת דלקת

הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה

מחקר קליני מודרני יחיד ומספר מחקרים מוקדמים שנערכו ברוסיה הדגימו למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים

דלקת ריאוֹת | קדחת ים תיכוֹנית FMF | שַפעת | דיזנטריה

 

דלקת ריאוֹת

מחקר קליני(136) (2005) אקראי כפול סמיות ומבוקר פלסבו בחן את השפּעת פורמולת צמחים המכילה שכיזנדרה, רודיולה וג'ינסנג סיבירי (Chisan, ADAPT-232) על איכות החיים ומשך המחלה של הסובלים מדלקת ריאות לא ספציפית חריפה. פורמולת הצמחים הכילה: %51 תמצית שכיזנדרה (מתוקננת להכיל shisandrin 0.177 מ"ג למיליליטר, ɣ-shisandrin 0.105 מ"ג למיליליטר), 27.6% תמצית תקנית של רודיולה (מתוקננת להכיל salidroside 0.068 מ"ג למיליליטר, rosavin 0.141 מ"ג למיליליטר) ו-24.4% תמצית תקנית של ג'ינסנג סיבירי (מתוקננת להכיל eleutherosides B&E 0.011 ו-0.027 מ"ג למיליליטר)(כך במקור)*. שישים נבדקים (טווח גילאים 18-65) החולים במחלה ומטופלים תרופתית באנטיביוטיקה, בתרופה לייבוש ליחה ובתרופה להרחבת סימפונות (Cephazoline, bromhexine, throphylline), חולקו אקראית לקבלת פורמולת הצמחים או פלסבו במינון 40 מיליליטר ליום במשך 10-15 ימים. בתום ההתערבות נמצא כי למידע השלם למנויים

 


קדחת ים תיכוֹנית - FMF

מחקר קליני(137) (2003) אקראי כפול סמיות ומבוקר פלסבו בחן את יעילות הטיפול בקדחת ים תיכוֹנית משפחתית באמצעות פורמולה צמחית ImmunoGuard® המכילה שכיזנדרה. קדחת ים תיכוֹנית משפחתית היא מחלה תורשתית המאופיינת בהתקפי דלקת המתאפיינים בחום וכאבים באזור הבטן, החזה והמפרקים. כל טבליה במשקל 370 מ"ג של פורמולת הצמחים הכילה את מיצויי הצמחים: למידע השלם למנויים

 

שַפעת

במחקרים פרוספקטיביים התערבותיים(59,138-140) שנערכו בתקופת מגפת השפּעת ב-1969, נמצא למידע השלם למנויים

 

דיזנטריה

במחקר קליני(143) שנערך בקרב 100 פעוטות (בני 1-2 שנים) הסובלים מדיזנטריה, הנבדקים חולקו לטיפול באמצעות בקטריופאג' (נגיף התוקף את חיידק הדיזנטריה) בשילוב עם תמצית שכיזנדרה (סוג המיצוי, ריכוזו ומינונו וכן משך ההתערבות אינם ידועים) או טיפול באמצעות בקטריופאג' לבדו. נמצא כי למידע השלם למנויים

 


מנגנוני פעולה

הגברת פעילות חיסונית | ויסות חיסוני ופעילות נוגדת דלקת

 


הגברת פעילות חיסונית

במספר מחקרים(144-147) שבוצעו בעכברים עם דיכוי חיסוני (שהושרה על ידי ציקלופוֹספמיד ועל ידי טיפולי רדיותרפיה), פוליסכרידים מסיסי מים בעלי משקל מולקולרי נמוך בשם SCP-IIa שמוצו מן המיצוי המימי של פרי השכיזנדרה הדגימו למידע השלם למנויים

 


ויסות חיסוני ופעילות נוגדת דלקת

כללי | מחלות אטופיות | דלקות ריאה כרוניות | מחלות מעִי דלקתיות | דלקת מִפרקים ניוונית | אלח דם (ספסיס) 

 

כללי

במעבדה, מיצויים של שכיזנדרה(148-149), ליגנאנים(150-155) שונים (schisantherin A, Schisandrin C, Gomisin J, Gomisin N/Schisandrin B, Schisandrin/ Schisandrol A ו-Gomisin A/Schisandrol B), ורכיבים נוספים (α-Cubebenoate) הפחיתו את רמות הציטוקינים TNFɑ, IL-6 ו-IL-1β, עיכבו למידע השלם למנויים

במחקר שנערך בעכברים(157), הרכיב Schisandrin B למידע השלם למנויים

 

מחלות אטופיות
במודל דלקת עור אטופית שהושרתה בעכברים(158), טיפול מקומי באמצעות תמצית שכיזנדרה במריחה חיצונית למשך ארבעה שבועות, הלמידע השלם למנויים

 

דלקות ריאה כרוניות
במחקר(162) שנערך בעכברים ובמעבדה על תאי אפיתל נאדיות ריאה אנושיים שהושרתה בהם דלקת באמצעות ליפופוליסכריד (המדמה ממברנה חיידקית), מיצוי מימי של שכיזנדרה למידע השלם למנויים

המיצוי האתנולי וההידרו-אתנולי של שכיזנדרה שניתנו לקביות (שרקנים)(163) לפני חשיפה לעשן סיגריות למידע השלם למנויים

 

מחלות מעִי דלקתיות

במודל קוליטיס כיבית שהושרתה בעכברים(166-167), הרכיב deoxyschiszandrin למידע השלם למנויים

 

דלקת מִפרקים ניוונית
במחקר שנערך בחולדות(169) שהושרתה בהם דלקת מפרקים ניוונית ובמחקרי מעבדה(170-171) על שורת תאים כונדרוציטים מופעלים, מיצוי אתנולי של פרי השכיזנדרה ו-Schisanterin A למידע השלם למנויים

 

אלח דם (ספסיס)
הרכיב α-cubebenoate שניתן לעכברים במודל אלח דם חריף(172-175) למידע השלם למנויים

 

הגנה על הכבד

הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה

מספר מחקרים קליניים וסקירה של דיווחי מקרים מן המזרח הרחוק דיווחו על למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים

סקירה(176) (2017) של הספרות הסינית דווחה על למעלה מ-5000 מקרים של דלקת כבד שטופלו באמצעות מיצויים של פירות שכיזנדרה, שהובילו ללמידע השלם למנויים

מחקר קליני(177) (2013) אקראי מבוקר פלסבו במבנה מקביל בחן את השפּעת תוסף המכיל תמצית שכיזנדרה ו-sesamin (ליגנאן המופק משומשום) על תפקודי הכבד של נבדקים עם תפקוד כבדי לקוי. כל כמוסה של התוסף הכילה תמצית שכיזנדרה במינון 65 מ"ג (מתוקננת להכיל 0.06–0.12 מ"ג shisandrin B, sesamin) במינון 2.5 מ"ג וויטמין E במינון 2.5 מ"ג. 40 נבדקים (טווח גילאים 30-55) עם רמות אנזימי כבד בסרום (ALT,AST) בתחום של 40-60 יחב"ל לליטר (ערך תקין כ-30 יחב"ל לליטר), חולקו לנטילת התוסף (4 כמוסות ליום מינון שווה ערך ל-260 תמצית שכיזנדרה ליום ו-10 מ"ג sesamin) או פלסבו במשך חמישה חודשים. נמצא למידע השלם למנויים

 


מנגנוני פעולה

במחקרי בעלי חיים ובמעבדה, מיצויים של שכיזנדרה(181-182), ליגנאנים(183-186) וטריטרפנואידים שונים(187) שמוצו מהצמח למידע השלם למנויים

בנוסף במחקרי בעלי חיים ובמעבדה, מיצוי שכיזנדרה(194) וליגנאנים שמוצו מן הצמח(195-197) הדגימו למידע השלם למנויים

 


הגנה על הלב וכלי הדם

הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה

במחקרים קליניים הדגימה שכיזנדרה שניתנה בשילוב רכיבים נוספים (הצמחים האדפטוגנים ו-sesamin) השפעה מובהקת על צמיגות הדם, ועל ויסות לחץ הדם והדופק בתגובה לגירוי עקה. ממצאים אלה למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים

מחקר קליני(218) (2008) פתוח ובלתי מבוקר בחן את השפּעת תוסף המכיל תמצית שכיזנדרה ו-sesamin (ליגנאן המופק משומשום) על צמיגות הדם. כל כמוסה של התוסף הכילה תמצית שכיזנדרה במינון 65 מ"ג (מתוקננת להכיל 0.06–0.12 מ"ג shisandrin B, sesamin) במינון 2.5 מ"ג וויטמין E במינון 2.5 מ"ג. 10 נבדקים בריאים (טווח גילאים 37-69, משקל גוף ממוצע 75.8 ק"ג, BMI ממוצע 26.5) שאינם נוטלים תרופות לדילול הדם עם צמיגות דם גבוהה מהממוצע (זמן מעבר 100 מיקרוליטר דם שטופל בנוגד הקרישה heparin דרך צינורית >44 שניות) נטלו את התוסף (4 כמוסות ליום, מינון שווה ערך ל-260 תמצית שכיזנדרה ליום ו-10 מ"ג sesamin) במשך שבועיים. נבדק אחד הוצא מן המחקר בעקבות עליה ניכרת בהצמדות הטסיות בדמו כעבור שבוע (זמן מעבר הדם>70 שניות). בתום ההתערבות נצפתה למידע השלם למנויים.

מחקר קליני(219) (2012) בחן את השפּעת פורמולת צמחים אדפטוגנים המכילה שכיזנדרה (ADAPT-232) על איזון לחץ הדם של נבדקים החשופים לדחק כרוני. 40 נבדקים גברים בריאים (בני 25-50), כולם אנשי צבא החשופים לדחק מתמשך, הסובלים מיתר לחץ דם בתגובה לגירוי עקה (≥140/80 מילימטר כספית ודופק במנוחה >80 פעימות בדקה) חולקו אקראית לקבוצת התערבות וקבוצת ביקורת. קבוצת ההתערבות נטלה את התכשיר הצמחי ADAPT-232 במינון 270 מ"ג סה״כ בשילוב עם ייעוץ לאורח חיים, בעוד קבוצת הביקורת קיבלה ייעוץ לאורח חיים בלבד. הפורמולה ADAPT-232 מכילה תמציות יבשות של הצמחים Rhodiola rosea (ביחס 2.8:1), שכיזנדרה (ביחס 1.4:1) ו-Eleutheroccocus senticossus (ביחס 10.5:1). בתום ההתערבות נמצא למידע השלם למנויים


בשורה של מחקרים מוקדמים שנערכו בברית המועצות לשעבר(37) הדגימה שכיזנדרה השפעה מאזנת על לחץ הדם ועל קצב הלב:

במספר מחקרים קליניים(89,142,220) שנערכו בקרב נבדקים הסובלים מהפרעות בלחץ הדם (יתר לחץ דם ותת לחץ דם) ובקצב הלב (טכיקרדיה וברדיקרדיה) מתן תמציות הפרי והזרעים של שכיזנדרה למשך 15-40 ימים הוביל למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה

ויסות לחץ הדם ומניעת תהליכי טרשת | הגנה על שריר הלב

 


ויסות לחץ הדם ומניעת תהליכי טרשת

שכיזנדרה וליגנאנים שונים שמוצו ממנה הדגימו(222-223)  למידע השלם למנויים

 

הגנה על שריר הלב

ליגנאנים שונים שמוצו משכיזנדרה הדגימו למידע השלם למנויים

 


סוּכרת, הַשמנה ותסמונת מטבולית

הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה
מחקר קליני יחיד שבחן את השפּעת שכיזנדרה על מדדים מטבוליים (גלוקוז בצום, טריגליצרידים וכולסטרול) של נשים הסובלות משמנות דרך השפעה על הרכב חיידקי המעיים, הצליח להראות רק למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים

מחקר קליני(244) (2015) כפול סמיות מבוקר פלסבו בחן את השפּעת הנטילה של מיצוי פרי השכיזנדרה על הרכב חיידקי המעי ועל מדדים מטבולים בקרב נשים הסובלות משמנות. 28 נשים הסובלות משמנות חולקו אקראית לנטילת מיצוי פרי השכיזנדרה (סוג המיצוי ומינונו אינם ידועים) או פלסבו במשך 12 שבועות. בתום ההתערבות, למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה

עיכוב ספיגת פחמימות מן התזונהלמידע השלם למנויים
הגברת ההפרשה של גלוקוז דרך הכליות ומערכת השתן - למידע השלם למנויים
הגברת שרידות תאים בלבלב וויסות ייצור והפרשה של אינסוליןלמידע השלם למנויים
הפחתת עמידות לאינסולין בתאיםלמידע השלם למנויים
עיכוב ייצור טריגליצרידים ופוספוליפידים וכולסטרול בכבד על ידי הפחתת ביטוי גנים של אנזימים המעורבים בסינתזת חומצות השומן - למידע השלם למנויים
עיכוב התמיינות פרה-אדיפוציטים לתאי שומן - למידע השלם למנויים

 

הגנה על הכליות
הקדמה | מנגנוני פעולה

 

הקדמה
נכון לנקודת זמן זו (אפריל, 2018) לא קיימים מחקרים קליניים העוסקים בהגנה על הכליות ועל תפקודן. עם זאת, מחקרי בעלי חיים ומחקרי מעבדה מעידים על יעילות הצמח בהגנה על הכליות ותפקודן מפני נזקי סוכרת, ומפני פגיעות מושרות על ידי תרופות וחומרים רעילים, דרך פעילות נוגדת חמצון.

 

מנגנוני פעולה
במחקר(257) שנערך בעכברים סוּכרתיים הסובלים מנפרופתיה, מתן פומי של תמצית שכיזנדרה במשך שבעה שבועות למידע השלם למנויים

 

סַרטן

הקדמה  | מנגנוני פעולה

 

הקדמה
נכון לנקודת זמן זו (אפריל, 2018) אין מחקרים קליניים העוסקים בפעילות שכיזנדרה בסרטן. עם זאת, מספר לא מבוטל של מחקרים פרה-קליניים מעיד על למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה

פעילות נוגדת חמצון והגברת תהליכי דטוקסיפיקציה | פעילות נוגדת דלקת | הגברת פעילות חיסונית | מניעת שגשוג תאים והשריית אפופטוזיס | מניעת אנגיוגנזה ופלישת תאים סרטניים

 

פעילות נוגדת חמצון והגברת תהליכי דטוקסיפיקציה

מיצויים של שכיזנדרה(181-182), ליגנאנים(183-186) וטריטרפנואידים שונים(187) שמוצו מהצמח למידע השלם למנויים

 

פעילות נוגדת דלקת

במחקרים שנערכו בקרב מכרסמים ובמעבדה(148,150,266), מיצויים של שכיזנדרה ורכיביה הליגנאנים (Gomisin N/schisandrin B, Gomisin J ו-schisandrin C) הדגימו למידע השלם למנויים

 

הגברת פעילות חיסונית

במספר מחקרים שבוצעו בקרב עכברים(144-147) עם דיכוי חיסוני (שהושרה על ידי ציקלופוֹספמיד ועל ידי טיפולי רדיותרפיה), פוליסכרידים מסיסי מים בעלי משקל מולקולרי נמוך בשם SCP-IIa שמוצו מן המיצוי המימי של פרי השכיזנדרה הדגימו למידע השלם למנויים

 


מניעת שגשוג תאים והשריית אפופטוזיס

בתנאי מעבדה(263,267), שכיזנדרה ורכיביה הפחיתו למידע השלם למנויים

 

מניעת אנגיוגנזה ופלישת תאים סרטניים
במעבדה ובמחקרי בעלי חיים(280-281), מיצוי ענפי שכיזנדרה, הרכיב Gomisin N/Schisandrin B והנגזרת הפוליסכרידית של הצמח הדגימו למידע השלם למנויים

 

גיל המעבַר בנשים
הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה
קיימות עדויות קליניות סותרות לגבי הפעילות הפיטואסטרוגנית של שכיזנדרה. במחקר קליני אחד שבו ניתנה שכיזנדרה כצמח בודד לנשים משלב טרום גיל המעבר ואילך, הודגמה למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים
מחקר קליני(284) (2016) אקראי כפול סמיות ומבוקר פלסבו בחן את יעילות תמצית שכיזנדרה (BMO-30) בטיפול בתסמיני גיל המעבר בקרב נשים בנות 40-70. 36 נבדקות הסובלות מתסמיני גיל המעבר (ציון 15 ומעלה במדד קופרמן (KI-Kupperman Index) חולקו אקראית לטיפול בתמצית שכיזנדרה (סוג המיצוי לא צוין) במינון 784 מ"ג ליום או פלסבו במשך שישה שבועות. בתום ההתערבות וכעבור שישה שבועות מתום ההתערבות (12 שבועות מתחילתה) נמצא כי למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה
מספר מחקרים שנערכו על מכרסמים מלמדים על פעילות פיטואסטרוגנית של שכיזדרה. פעילות זו מיוחסת לרכיבים הליגנאנים בצמח. מן המחקרים ניתן ללמוד כי למרות ההפעלה של קולטני אסטרוגן גם בתאי סרטן רגישים לאסטרוגן, השפּעת שכיזנדרה היא השפעה נוגדת שגשוג תאים סרטניים. 
במחקר(286) שנערך על מכרסמות שהושרה בהן אוסטאופורוזיס על ידי כריתת השחלות, מתן פומי של מיצוי אתנולי של שכיזנדרה במשך שישה שבועות למידע השלם למנויים

 

גַסטריטיס וכיבים פפטיים
הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה
נכון לנקודת זמן זו (אפריל, 2018) לא קיימים מחקרים קליניים מודרנים העוסקים בשכיזנדרה כאמצעי לטיפול בגסטריטיס ובכיבים פפטיים. אולם, מחקרים מוקדמים שנערכו בברית המועצות לשעבר מדווחים על למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים
מספר מאמרי סקירה(37,53) (2008, 2017) הסוקרים את המחקרים שנערכו בברית המועצות לשעבר על פירות השכיזנדרה מדווחים על יעילות הצמח בטיפול בגסטריטיס ובכיבים פפטיים:
מחקר קליני(288) בחן את יעילות אבקת זרעי שכיזנדרה בטיפול בכיבי קיבה ותריסריון. 140 נבדקים עם כיבים כרוניים (71.7%) או אקוטיים (28.3%), שחלקם סבלו מן הכיבים 1-5 שנים וחלקם בין 5-10 שנים, חולקו לנטילת אבקת זרעי שכיזנדרה במינון 1 גרם לפני הארוחות או vicaline במשך 35 ימים. 75% מהנבדקים שטופלו באמצעות שכיזנדרה חוו למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה
במעבדה ובמחקרי עכברים(298) מיצויים של שכיזנדרה הפחיתה תנועתיות מוגברת של המעי והגבירו את זמן מעבר המזון במעי (intestinal transit time) על ידי ויסות רמות יוני סידן פנים וחוץ תאיים ושפעול תאי (ICC (interstitial cells of Cajal במעי הדק המשמשים כ"קוצבי" תנועתיות המעי (מתקשרים עם השכבות השריריות דרך גלים חשמליים במחזוריות קבועה).
תמצית יבשה של שכיזנדרה (בריכוז 4:1 ובמינון 50 מ"ג/ק"ג משקל גוף) שהוספה למי שתיה של חולדות למידע השלם למנויים

 

שיפור תפקודי הראייה
הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה
נכון לנקודת זמן זו (אפריל, 2018) אין מחקרים קליניים מודרניים העוסקים בהשפּעת שכיזנדרה על תפקודי הראייה. אך מחקרים מוקדמים שנערכו בברית המועצות לשעבר מדווחים על למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים
סקירה(37) (2008) הסוקרת את המחקרים שנערכו בברית המועצות לשעבר על פירות השכיזנדרה מדווחת על מחקרים קליניים שבהם הדגים הצמח שיפור בראיית הלילה של נבדקים בריאים ותיקון ליקויי ראייה שונים:
מחקר קליני(304) מבוקר פלסבו בחן השפּעת נטילה חד פעמית של פרי השכיזנדרה על ראיית הלילה ועל מהירות ההסתגלות לראייה בחשכה. 134 נבדקים בריאים חולקו אקראית לנטילת כמוסה המכילה את אבקת פרי השכיזנדרה במינון 3 גרם או פלסבו. נמצא למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה
נכון לנקודת זמן זו (אפריל, 2018), מנגנוני הפעולה של שכיזנדרה בהפרעות מערכת הראייה אינם ידועים. יש להניח כי השיפור בחדות הראייה, בטווח הראייה ובראיית הלילה קשורים למידע השלם למנויים

 

הגנה על העור
הקדמה | מחקרים קליניים | מנגנוני פעולה

 

הקדמה
נכון לנקודת זמן זו (אפריל, 2018) אין מחקרים קליניים מודרניים העוסקים ביעילות שכיזנדרה בהגנה על העור. סדרת מחקרים מוקדמת שנערכה בברית המועצות לשעבר מצאה כי למידע השלם למנויים

 

מחקרים קליניים
סקירה(37) (2008) המציגה מחקרים מוקדמים שנערכו בברית המועצות לשעבר דיווחה על סדרת מחקרים קליניים(310-311) בהם נבחנה יעילות הטיפול באמצעות שכיזנדרה בריפוי פצעים וכיבים. 160 נבדקים (80% מהם בני 5-20) הסובלים מפגיעות טראומה או דליות כיביות, או מפצעים המחלימים באיטיות, חולקו לשלוש קבוצות התערבות. הקבוצה הראשונה טופלה בתמצית שכיזנדרה בנטילה פומית במינון 6 גרם ליום במשך 20-60 ימים בנוסף למיצוי מימי של אבקת פירות שכיזנדרה בריכוז 20% במריחה חיצונית. הקבוצה השניה טופלה באמצעות שכיזנדרה בנטילה פומית בשילוב התערבות ניתוחית, והקבוצה השלישית היא קבוצת הביקורת, טופלה בטיפול שכלל טיפול רקמות, עירוי דם, קרינת UV, חסימות פריפריות עם נובוקאין ועיסוי. הטיפול היעיל ביותר עם 97.7% ריפוי ו-92.5% אי הישנות של הפצעים והכיבים כלל למידע השלם למנויים

 

מנגנוני פעולה
בתנאי מעבדה(312-313) מיצוי פירות השכיזנדרה והליגנאנים (Schisandrin A-C) שמוצו מן הצמח למידע השלם למנויים

 

פעילות אנטי מיקרוביאלית
בתנאי מעבדה, תמציות שכיזנדרה וליגנאנים מבודדים שמוצו מן הצמח הדגימו פעילות אנטי ויראלית על ידי עיכוב שכפול הנגיף ופעילות אנטי חיידקית כנגד חיידקי גראם חיוביים ושליליים. 
במעבדה(314), ליגנאנים המופקים משכיזנדרה ובפרט schisandrin B ו-Deoxyshisandrin הדגימו למידע השלם למנויים

 

 

נספח לסעיף רכיבים פעילים:

להלן רשימת הליגנאנים העיקריים ושמותיהם הנרדפים:

Deoxyschisandrin - Deoxyschizandrin, Dimethylgomisin J, Schisandrin A, Schizandrin A, Wuweizisu A
Gomisin A - Schisandrol B, Schizandrol B, Wuweizisu B, Wuweizichun B, Wuweizi alcohol B
Schisandrin - Schizandrin, Schisandrol A, Schizandrol A, Wuweizichun A
Schisandrin B - (−)Schizandrin B, Gomisin N
Schisandrin C - Schizandrin C, Wuweizisu C
γ-Schisandrin - (±)γ-Schizandrin B, Wuweizisu B
Schisanthenol - Schizantherol, (+)-Gomisin K3
Schisantherin A -Gomisin C, Schizandrer A, Wuweizi ester A
Schisantherin B - Gomisin B, Schizandrer B, Wuweizi ester B

 

 

מקורות

  1. Mills S, Bone K. The Essential Guide to Herbal Safety. Churchill Livingstone, 2005. https://www.elsevier.com/books/the-essential-guide-to-herbal-safety/mills/978-0-443-07171-3.
  2. Liu KT. Studies on fructus Schisandrae chinensis. Annex 12: Studies on fructus Schisandrae chinensis. Plenary lecture, World Health Organization Seminar on the Use of Medicinal Plants in Health Care, Sept 1977, Tokyo, Japan. In: WHO Regional Office for the Western Pacific Final Report, Manila, 1977, 101-12.
  3. Chang HM, But PP, Pharmacology and Applications of Chinese Materia Medica, vol 1, Singapore, 1986, World Scientific, pp. 185-194. https://www.worldscientific.com/doi/abs/10.1142/9789814503143_0027
  4. Bensky D, Gamble A, Kaptchuk T, eds. Chinese herbal medicine: materia medica, rev. ed. Seattle, WA, Eastland Press, 1993. https://www.eastlandpress.com/products/eastland-herb
  5. Gardner ZE, McGuffin M, American Herbal Products Association. American herbal products association's botanical safety handbook, 2nd ed. Boca Raton: American Herbal Products Association, CRC Press; 2013. http://abc.herbalgram.org/site/DocServer/AHPABotanicalSafety_FMexcerpt.pdf?docID=4601
  6. Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4th ed. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010. https://www.eclecticherb.com/herb-contraindications-drug-interactions/
  7. Peter Holmes. The Energetics of Western Herbs, Vol. 1, 4th Ed. Snow Lotus Press, 2007. https://www.bookdepository.com/The-Energetics-of-Western-Herbs-Peter-Holmes
  8. Lapajev II. Schizandra and its curative properties, 3rd amended and supplemented ed. Khabarovsk, Khabarovsk Book Press, 1978.
  9. Brekhman H, Dardymov IV. New substances of plant origin which increase nonspecific resistance. Annual Reviews of Pharmacy, 1969, 163:419-30. https://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.pa.09.040169.002223
  10. Lupandin AY, Lapaev II. [Stimulative and tonic action of Schizandra.] Khabarovsk, Khabarovsk Book Press, 1981 [in Russian].
  11. Burgos RA, Hancke JL. Toxicological studies on S. chinensis, Instituto de Farmacologia, Facultad de Medinia Veterinaria, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile, 1992, cited in Hancke JL, Burgos RA, Ahumada F. Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Fitoterapia 70:451-471, 1999. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0367326X99001021
  12. Lai L, Hao H, Wang Q, et al. Effects of short-term and long-term pretreatment of Schisandra lignans on regulating hepatic and intestinal CYP3A in rats. Drug Metab. Dispos. 37(12):2399-2407, 2009. https://pdfs.semanticscholar.org/99a7/ad0c5842438cb8110291aad256fea040de27.pdf
  13. Makino T, Mizuno F, Mizukami H. Does a kampo medicine containing schisandra fruit affect pharmacokinetics of nifedipine like grapefruit juice? Biol Pharm Bull. 2006 Oct;29(10):2065-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17015952
  14. Iwata H, Tezuka Y, Kadota S, et al. Identification and characterization of potent CYP3A4 inhibitors in Schisandra fruit extract. Drug Metab Dispos. 2004 Dec;32(12):1351-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15342469
  15. Mu Y, Zhang J, Zhang S, et al. Traditional Chinese medicines Wu Wei Zi (Schisandra chinensis Baill) and Gan Cao (Glycyrrhiza uralensis Fisch) activate pregnane X receptor and increase warfarin clearance in rats. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Mar;316(3):1369-77. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16267138
  16. Li WL, Xin HW, Su MW, Xiong L. Inhibitory effects of schisandrin A and schisandrin B on CYP3A activity. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2010 Apr;32(3):163-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20448858
  17. Wan CK, Tse AK, Yu ZL, et al. Inhibition of cytochrome P450 3A4 activity by schisandrol A and gomisin A isolated from Fructus Schisandrae chinensis. Phytomedicine. 2010 Jul;17(8-9):702-5. Epub 2010 Jan 25. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20089387
  18. Su T, Mao C, Yin F, Yu Z, Lin Y, Song Y, Lu T. Effects of unprocessed versus vinegar-processed Schisandra chinensis on the activity and mRNA expression of CYP1A2, CYP2E1 and CYP3A4 enzymes in rats. J Ethnopharmacol. 2013 Apr 19;146(3):734-43. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23376044
  19. Zhao J, Sun T, Wu JJ, et al. Inhibition of human CYP3A4 and CYP3A5 enzymes by gomisin C and gomisin G, two lignan analogs derived from Schisandra chinensis. Fitoterapia. 2017 Jun;119:26-31. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28344076
  20. Wang B, Yang S, Hu J, Li Y. Multifaceted interaction of the traditional Chinese medicinal herb Schisandra chinensis with cytochrome P450-mediated drug metabolism in rats. J Ethnopharmacol, 2014a, 155:1473–1482. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25091466
  21. Yoo HH, Lee M, Lee MW, et al. Effects of Schisandra lignans on P-glycoprotein-mediated drug efflux in human intestinal Caco-2. Planta Med, 2007, 73:444–450. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17566147
  22. Liu C, Cao YF, Fang ZZ, et al. Strong inhibition of deoxyschizandrin and schisantherin A toward UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A3 indicating UGT inhibition-based herb–drug interaction. Fitoterapia, 2012b, 83:1415–1419. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23339253
  23. Fan L, Mao X-Q, Tao G-Y, et al. Effect of Schisandra chinensis extract and Ginkgo biloba extract on the pharmacokinetics of talinolol in healthy volunteers. Xenobiot. 39(3):249-254, 2009. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280523
  24. Pan Q, Lu Q, Zhang K, Hu X. Dibenzocyclooctadiene lingnans: A class of novel inhibitors of P-glycoprotein. Cancer Chemother Pharmacol, 2006, 58:99–106. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16231181
  25. Wan CK, Zhu GY, Shen XL, et al. Gomisin A alters substrate interaction and reverses P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in HepG2-DR cells. Biochem Pharmacol 2006, 72:824–837. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16889754
  26. Song JH, Cui L, An LB, et al. Inhibition of UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Activity by constituents of Schisandra chinensis. Phytother Res. 2015 Oct;29(10):1658-64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26084208
  27. Liang Y, Zhou YY, Liu YN, et al. Study on the plasma protein binding rate of Schisandra lignans based on the LC-IT-TOF/MS technique with relative quantitative analysis. Chin J Nat Med. 2013 Jul;11(4):442-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23845557
  28. Chen Y, Ferguson SS, Negishi M, Goldstein JA. Induction of human CYP2C9 by rifampicin, hyperforin, and phenobarbital is mediated by the pregnane X receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Feb;308(2):495-501. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14600250
  29. Goldstein JA, de Morais SM. Biochemistry and molecular biology of the human CYP2C subfamily. Pharmacogenetics. 1994 Dec;4(6):285-99. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
  30. Wat E, Ng CF, Wong EC, et al. The hepatoprotective effect of the combination use of Fructus Schisandrae with statin--A preclinical evaluation. J Ethnopharmacol. 2016 Feb 3;178:104-14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26666731
  31. Wat E, Ng CF, Liu CL, et al. Effect of combined use of Fructus Schisandrae and statin on high-fat-diet-induced metabolic syndrome in rats. Hong Kong Med J. 2016 Dec;22 Suppl 6(6):24-27. https://www.hkmj.org/system/files/hkm1606sp6p24.pdf
  32. Zhai J, Zhang F, Gao S, et al. Schisandra chinensis extract decreases chloroacetaldehyde production in rats and attenuates cyclophosphamide toxicity in liver, kidney and brain. J Ethnopharmacol. 2018 Jan 10;210:223-231. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28821392
  33. Zhu S, Wang Y, Chen M, et al. Protective effect of schisandrin B against cyclosporine A-induced nephrotoxicity in vitro and in vivo. Am J Chin Med. 2012;40(3):551-66. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745070
  34. Lai Q, Wei J, Mahmoodurrahman M, et al. Pharmacokinetic and nephroprotective benefits of using Schisandra chinensis extracts in a cyclosporine A-based immune-suppressive regime. Drug Des Devel Ther. 2015 Aug 28;9:4997-5018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26355803/
  35. Hancke JL, Wikman G, Hernandez. Antidepressant activity of selected natural products. Planta Med. 52:542- 543, 1986. https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-2007-969343
  36. Huang F, Xiong Y, Xu L, et al. Sedative and hypnotic activities of the ethanol fraction from fructus Schisandrae in mice and rats. J. Ethnopharm. 110:471-475, 2007. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17127021
  37. Bao TT, Liu GT, Song ZY, et al. A comparison of the pharmacologic actions of 7 constituents isolated from fructus schizandrae. Chin. Med. J. 93(1):41-47, 1980. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6768500
  38. WHO. Fructus Schisandrae. WHO Monographs on Selected Medicinal Plants. 3 vol. Geneva: World Health Organization; 2007:296-313. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/42052/9789241547024_eng.pdf
  39. Yamada S, Murawaki Y, Kawasaki H. Preventive effect of gomisin A, a lignan component of shizandra fruits, on acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats. Biochem. Pharmacol. 46(6):1081-1085, 1993. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8216352
  40. Wang W, Tian DD, Zhang ZJ. In Vitro Effects of Concomitant Use of Herbal Preparations on Cytochrome P450s Involved in Clozapine Metabolism. Molecules. 2016 May 6;21(5). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27164071/
  41. Zhu H, Zhang L, Wang G, et al. Sedative and hypnotic effects of supercritical carbon dioxide fluid extraction from Schisandra chinensis in mice. J Food Drug Anal. 2016 Oct;24(4):831-838. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28911622
  42. Zhang C, Zhao X, Mao X, et al. Pharmacological evaluation of sedative and hypnotic effects of schizandrin through the modification of pentobarbital-induced sleep behaviors in mice. Eur J Pharmacol. 2014 Dec 5;744:157-63. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25446916
  43. Upton R, Petrone C, eds. Schisandra berry. Schisandra chinensis, analytical, quality control, and therapeutic monograph. In: American herbal pharmacopeia and therapeutic compendium. American Herbal Pharmacopoeia, Santa Cruz, CA, 1999. https://herbal-ahp.org/online-ordering-schisandra-fruit/
  44. Trifonova AT. [Stimulation of labor activity using Schizandra chinensis.] Obstetrics and Gynecology, 1954, 4:19–22 [in Russian]. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13217935
  45. Gaistruk AN, Taranovskij KL. The treatment of arterial hypotension in pregnant women using Schizandra chinensis. In: Urgent Problems of Obstetics and Gynecology. Ministry of Health of Ukrainian SSR, L’vov, 1968, pp. 183–186.
  46. Bone K. Clinical Applications of Ayurvedic and Chinese Herbs. Phytotherapy Press, Warwick, Queensland, Austral. 1996. http://www.aeonbooks.co.uk/product/
  47. Panossian AG, Oganessian AS, Ambartsumian M, Gabrielian ES, Wagner H, Wikman G. Effects of heavy physical exercise and adaptogens on nitric oxide content in human saliva. Phytomedicine. 1999 Mar;6(1):17-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10228607
  48. Koncic MZ, Tomczyk M. New insights into dietary supplements used in sport: active substances, pharmacological and side effects. Curr Drug Targets. 2013 Aug;14(9):1079-92. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23574283
  49. Panossian A, Wikman G. Pharmacology of Schisandra chinensis Bail. an overview of Russian research and uses in medicine. J Ethnopharmacol. 2008 Jul 23;118(2):183-212. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18515024, https://www.researchgate.net/publication/5336030
  50. Szopa A, Ekiert R, Ekiert H. Current knowledge of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. (Chinese magnolia vine) as a medicinal plant species: a review on the bioactive components, pharmacological properties, analytical and biotechnological studies.Current knowledge of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. (Chinese magnolia vine) as a medicinal plant species: a review on the bioactive components, pharmacological properties, analytical and biotechnological studies. Phytochem Rev. 2017;16(2):195-218. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28424569
  51. Andrejev I, Georgijev V. Ergographic study of Schizandra chinensis stimulating effect. In: Petkov VV (Ed.), The study of Gin Seng and Schizandra chinensis in Bulgaria. Bulgarian Academy of Science. 1958. Sophia, pp. 78–82.
  52. Yefimova VA, Kokhanova A.I, Majburd E.D. On the problem of Schizandra chinensis effect on the cerebral cortex activity. Transactions of the Khabarovsk Medical Institute. 1954. 13, 52–57.
  53. Kokhanova AN, Peresypkina NV, Balagurovskaya EN, Kotel’nikova KM, Grigorieva IT. The effect of Schizandra on muscular fatigue in man. In: Nechaev S.K (Ed.), 1950. Proceedings of the Fourth Student Scientific Session of the Khabarovsk Medical Institute. Ministry of Health of Russian Federation, Khabarovsk Medical Institute, Khabarovsk, pp. 85-89.
  54. Astanin YuP, Mikhelson MYa, Egolinskij YaA, The study of phenamine and some other stimulants effect on sport running. Farmakologiya i Toksikologiya (1943) 6, 60-65.
  55. Lebedev AA. Schizandrin—a new stimulant from Schizandra chinensis fruits. Dissertation for a Degree in Medicine, 1967. Tashkent University, Tashkent, p. 16. http://citeseerx.ist.psu.edu/showciting;jsessionid=58BD59C3BFD606C04CE14C099F0DBC9E?cid=38456482
  56. Lebedev AA. Schizandra. Meditsina Publishing House of UzSSR, Tashkent, 1971a, p. 113.
  57. Korolevich VS, Lupandin AV. Experience in using Schizandra chinensis seed preparation on the training of gymnasts. In: Proceedings of the Scientific Conference of the Chair of Biological Disciplines of the P.F. Lesgaft Military Physical Culture Institute, The Effect of Physical Exercises and Some Other Physical Factors on the Organism Resistance. Ministry of Health of USSR, 1967, Leningrad, pp. 166–170.
  58. Karo VI. The ergographic study of Schizandra stimulating effect. Scientific Papers of 3rd Year Students of the Naval Medical School 3, 30–33, 1945.
  59. Lazarev NV. Experimental data for the evaluation of the Far East Schizandra as a stimulant. Transactions of the Scientific Medical Board at the Administration of Medical-Sanitary Department of the USSR Navy, 1946, 5, 62–69.
  60. Lupandin AV. The use of adaptogens in sports. Modern problems of sport medicine. In: Proceedings of the 24th All-Union Conference on Sport Medicine. Ministry of Health of USSR, Moscow, 1990a, pp. 56–61.
  61. Levchenko KP. Experience in using Schisandra seed powder during training of basketball players. In: Abstract Book: Biologically Active Substances of Flora and Fauna of the Far East and Pacific Ocean. USSR Academy of Science, Vladivostok, 1971, p. 118.
  62. Eglit N Ya, Zhukova VV, Kuznetsova V.F, Kravchenko AN. About the stimulating effect of Schizandra chinensis and its use under physical loads. In: Materials of Scientific Meetings of Khar’kov Scientific Medical Society (1961–1962). Ministry of Health of Ukrainian SSR, 1965, Kiev, pp. 829–830.
  63. Lapajev II. The effect or phytoadaptogens on working capacity in sport divers. In: Modern Problems of Military Medicine. Tomsk Medical Institute, Tomsk, 1982, pp. 170–172.
  64. Murtazin I.M. Schizandra chinensis as a stimulant under long physical loads. Farmakologiya i Toksikologiya, 1946, 9, 12–13.
  65. Lupandin A.V. Adaptation to natural and technogenic extreme factors in trained and untrained adaptogen treated individuals. Fiziologia Cheloveka, 1990b, 16, 114–119.
  66. Berdyshev V.V. Some aspects of single doses of adaptogens (Eleutherococcus and Schizandra). In: Valeology: Diagnosis, Means and Practice in Health Care, International Collection of Scientific Papers. Far East Branch of the Academy of Science of the Russian Federation, Dalnauka, Vladivostok, 1995, pp. 105– 117.
  67. Rossijskij DM. New tonics and stimulants produced from local medicinal herbs. Clinicheskaya Medicina, 1952a, 30, 66–69.
  68. Rossijskij DM. Schizandra chinensis and the use of its preparations in practical medicine. Vrachebnoje Delo, 1952b, 10, 939–940.
  69. Grigorenko G.F, Berdishev VV. The use of tonic drinks and drugs increasing working capacity of sailors during night shifts. In: Abstract Book of the Scientific Practical Conference on Medical Social Aspects of the Man-Ocean Problem: 29–30 September 1988.Ministry of Health of Russian Federation, Vladivostok State Medical Institute, Vladivostok, 1988, pp. 29-30.
  70. Panossian A, Wikman G. Evidence-based efficacy of adaptogens in fatigue, and molecular mechanisms related to their stress-protective activity. Curr Clin Pharmacol. 2009 Sep;4(3):198-219. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19500070
  71. Panossian A, Wagner H. Stimulating effect of adaptogens: an overview with particular reference to their efficacy following single dose administration. Phytother Res. 2005 Oct;19(10):819-38. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16261511
  72. Asea A, Kaur P, Panossian A, Wikman KG. Evaluation of molecular chaperons Hsp72 and neuropeptide Y as characteristic markers of adaptogenic activity of plant extracts. Phytomedicine. 2013 Nov 15;20(14):1323-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23920279
  73. Panossian A, Wikman G, Kaur P, Asea A. Adaptogens exert a stress-protective effect by modulation of expression of molecular chaperones. Phytomedicine. 2009 Jun;16(6-7):617-22. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188053
  74. Takeda S, Arai I, Hasegawa M, Tatsugi A, Aburada M, Hosoya E. Effect of gomisin A (TJN-101), a lignan compound isolated from Schisandra fruits, on liver function in rats, Nihon Yakurigaku Zasshi. 1988 Apr;91(4):237-44. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3391447
  75. Ko KM, Chen N, Leung HY, et al. Long-term schisandrin B treatment mitigates age-related impairments in mitochondrial antioxidant status and functional ability in various tissues, and improves the survival of aging C57BL/6J mice. Biofactors. 2008;34(4):331-42. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19850987
  76. Aslanyan G, Amroyan E, Gabrielyan E, et al. Double-blind, placebo-controlled, randomised study of single dose effects of ADAPT-232 on cognitive functions. Phytomedicine 2010;17:494-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20374974
  77. Panossian AG. Adaptogens in mental and behavioral disorders. Psychiatr Clin North Am. 2013 Mar;36(1):49-64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23538076
  78. Gubchenko PP, Fruentov NK. A comparative study of effectiveness of Eleutherococcus and other plant adaptogens as agents for enhancing the working capacity of the flying personnel. In: Brekhman II, Dardimov IV, Li SE. Dobryakova AI (Eds.), New Data on Eleutherococcus: Proceedings of the 2nd International Symposium on Eleutherococcus. Far East Centre of Academy of Science of the USSR, Vladivostok, 1986, pp. 171–178.
  79. Lebedev AA. Comparative evaluation of the stimulating effect of various Schizandra products. In: Lazarev NV (Ed.), Materials for the Study of Stimulants and Tonics from Ginseng and Schizandra Roots. Far East Branch of USSR Academy of Science, Vladivostok, 1951a, pp. 103–108.
  80. Lebedev AA. Some materials on the pharmacology of schizandrin. In: Lazarev NV, (Ed.), Materials for the Study of Stimulants and Tonics from Ginseng and Schizandra Roots. Far East Branch of USSR Academy of Science, Vladivostok, 1951b, pp. 109–117.
  81. Lebedev AA. On the pharmacology of Schisandra. In: Lazarev NV (Ed.), Materials for the Study of Ginseng and Schizandra. Far East Branch of USSR Academy of Science, Moscow, 1955, pp. 178–188.
  82. Kochmareva LI. The effect of Schizandra chinensis and Ginseng on processes of concentration. In: Belikov IF, Brekhman II, Bykov VT, Lazarev NV, Serebryannik BE. Sorokhtin GN (Eds.), Materials for the Study of Ginseng and Schizandra. Far East Branch of USSR Academy of science, Leningrad, 1958, pp. 12-17.
  83. Farutina MV. Clinical investigation of tonic effects of pantocrine, and Ginseng and Schizandra tinctures. In: Lazarev NV (Ed.), Materials for the Study of Stimulants and Tonics from Ginseng Roots and Schizandra. Far East Branch of USSR Academy of Sci.
  84. Leman MF. Treatment of reactive and asthenic states of exogenous etiology using the Far East Schizandra. Journal of Neuropathology and Psychiatry, 1952, 52, 67–70.
  85. Zakharova PM. Experience of using Schizandra chinensis in psychiatric practise. In: Krasnushkin EK (Ed.), Problems of Social and Clinical Psychiatry, vol. 9. Moscow District Neuropsychiatric Clinic, Moscow, 1948, pp. 271– 278.
  86. Romas RS. Effect of Schizandra chinensis on reactivity of patients to some drugs. Voprosy Psykhonevrologii, 1962, 30, 435–440.
  87. Romas RS. The effect of Schizandra chinensis on patients with different forms of mental diseases. Voprosy Klinicheskoy I Nevrapatologicheskoy Psykhiatrii, 1958, 29, 211–216.
  88. Romas RS. Specific features of Schizandra chinensis effect on schizophrenia patients. In: Materials of the Science Conference of the Ternopol Medical Institute. Ternopol Medical Institute, Ternopol, January 26–28, 1960, pp. 50–51.
  89. Romas RS. About the effect of Schizandra chinensis on higher brain structures of schizophrenia patients and chronic alcoholics. Dissertation for a Degree in Medicine. Pirogov Vinnitsa Medical Institute, Vinnitsa, 1967, p. 18.
  90. Lastovetskij VV, Romas RS. Special features in the interaction of signal systems under the influence of Schizandra chinensis. Zhurnal Vysshey Nervnoy Deytelnosti, 1963, 13, 604–609.
  91. Ni X, Shergis JL, Guo X, Zhang AL, Li Y, Lu C, Xue CC. Updated clinical evidence of Chinese herbal medicine for insomnia: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Sleep Med. 2015 Dec;16(12):1462-81. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26611943
  92. Zhang M, Xu L, Yang H. Schisandra chinensis Fructus and Its Active Ingredients as Promising Resources for the Treatment of Neurological Diseases. Int J Mol Sci. 2018 Jul 6;19(7). pii: E1970. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29986408
  93. Kim SR, Lee MK, Koo KA, Kim SH, Sung SH, Lee NG, Markelonis GJ, Oh TH, Yang JH, Kim YC. Dibenzocyclooctadiene lignans from Schisandra chinensis protect primary cultures of rat cortical cells from glutamate-induced toxicity. J Neurosci Res. 2004 May 1;76(3):397-405. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15079869
  94. Sowndhararajan K, Deepa P, Kim M, Park SJ, Kim S. An overview of neuroprotective and cognitive enhancement properties of lignans from Schisandra chinensis. Biomed Pharmacother. 2017 Nov 7;97:958-968. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29136774
  95. Yan T, Shang L, Wang M, Zhang C, Zhao X, Bi K, Jia Y. Lignans from Schisandra chinensis ameliorate cognition deficits and attenuate brain oxidative damage induced by D-galactose in rats. Metab Brain Dis. 2016 Jun;31(3):653-61. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26847610
  96. Song F, Zeng K, Liao L, Yu Q, Tu P, Wang X. Schizandrin A Inhibits Microglia-Mediated Neuroninflammation through Inhibiting TRAF6-NF-κB and Jak2-Stat3 Signaling Pathways. PLoS One. 2016 Feb 26;11(2):e0149991. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4768966/
  97. Wang CP, Li GC, Shi YW, Zhang XC, Li JL, Wang ZW, Ding F, Liang XM. Neuroprotective effect of schizandrin A on oxygen and glucose deprivation/reperfusion-induced cell injury in primary culture of rat cortical neurons. J Physiol Biochem. 2014 Sep;70(3):735-47. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24986222
  98. Wang B, Wang XM. Schisandrin B protects rat cortical neurons against Abeta1-42-induced neurotoxicity. Pharmazie. 2009 Jul;64(7):450-4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694182
  99. Zeng KW, Zhang T, Fu H, Liu GX, Wang XM. Schisandrin B exerts anti-neuroinflammatory activity by inhibiting the Toll-like receptor 4-dependent MyD88/IKK/NF-κB signaling pathway in lipopolysaccharide-induced microglia. Eur J Pharmacol. 2012 Oct 5;692(1-3):29-37. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22698579
  100. Lam PY, Ko KM. Schisandrin B as a hormetic agent for preventing age-related neurodegenerative diseases. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:250825. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22666518
  101. Giridharan VV, Thandavarayan RA, Bhilwade HN, et al. Schisandrin B, attenuates cisplatin-induced oxidative stress, genotoxicity and neurotoxicity through modulating NF-κB pathway in mice. Free Radic Res. 2012 Jan;46(1):50-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22059853
  102. Liu N, Zheng JX, Zhuang YS, et al. Anti-Inflammatory Effects of Schisandrin B on LPS-Stimulated BV2 Microglia via Activating PPAR-γ. Inflammation. 2017 Jun;40(3):1006-1011. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28303415
  103. Park SY, Park SJ, Park TG, Rajasekar S, Lee SJ, Choi YW. Schizandrin C exerts anti-neuroinflammatory effects by upregulating phase II detoxifying/antioxidant enzymes in microglia. Int Immunopharmacol. 2013 Oct;17(2):415-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23859871
  104. Song SH, Choi SM, Kim JE, Sung JE, Lee HA, Choi YH, Bae CJ, Choi YW, Hwang DY. α-Isocubebenol alleviates scopolamine-induced cognitive impairment by repressing acetylcholinesterase activity. Neurosci Lett. 2017 Jan 18;638:121-128. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27939357
  105. Park SY, Son BG, Park YH, Kim CM, Park G, Choi YW. The neuroprotective effects of α-iso-cubebene on dopaminergic cell death: involvement of CREB/Nrf2 signaling. Neurochem Res. 2014 Sep;39(9):1759-66. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24980143
  106. Jeong EJ, Lee HK, Lee KY, Jeon BJ, Kim DH, Park JH, Song JH, Huh J, Lee JH, Sung SH. The effects of lignan-riched extract of Shisandra chinensis on amyloid-β-induced cognitive impairment and neurotoxicity in the cortex and hippocampus of mouse. J Ethnopharmacol. 2013 Mar 7; 146(1):347-54. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333311
  107. Zhao X, Liu C, Xu M, Li X, Bi K, Jia Y. Total Lignans of Schisandra chinensis Ameliorates Aβ1-42-Induced Neurodegeneration with Cognitive Impairment in Mice and Primary Mouse Neuronal Cells. PLoS One. 2016 Apr 1;11(4):e0152772. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27035824
  108. Hu D, Li C, Han N, Miao L, Wang D, Liu Z, Wang H, Yin J. Deoxyschizandrin isolated from the fruits of Schisandrachinensis ameliorates Aβ₁₋₄₂-induced memory impairment in mice. Planta Med. 2012 Aug;78(12):1332-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22773410
  109. Hu D, Cao Y, He R, Han N, Liu Z, Miao L, Yin J. Schizandrin, an antioxidant lignan from Schisandra chinensis, ameliorates Aβ1-42-induced memory impairment in mice. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:721721. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3399599/
  110. Li X, Zhao X, Xu X, Mao X, Liu Z, Li H, Guo L, Bi K, Jia Y. Schisantherin A recovers Aβ-induced neurodegeneration with cognitive decline in mice. Physiol Behav. 2014 Jun 10;132:10-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24813830
  111. Egashira N, Kurauchi K, Iwasaki K, Mishima K, Orito K, Oishi R, Fujiwara M. Schizandrin reverses memory impairment in rats. Phytother Res. 2008 Jan;22(1):49-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17705144
  112. Xu X, Zhou X, Zhou XW, Zhang Z, Liao MJ, Gao Q, Luo HM. Schizandrin prevents dexamethasone-induced cognitive deficits. Neurosci Bull. 2012 Oct;28(5):532-40. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22961473
  113. Wei BB, Liu MY et al. Schisandrin ameliorates cognitive impairment and attenuates Aβ deposition in APP/PS1 transgenic mice: involvement of adjusting neurotransmitters and their metabolite changes in the brain. Acta Pharmacol Sin. 2018 Apr;39(4):616-625. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29323336
  114. Giridharan VV, Thandavarayan RA, Sato S, et al. Prevention of scopolamine-induced memory deficits by schisandrin B, an antioxidant lignan from Schisandra chinensis in mice. Free Radic Res. 2011 Aug;45(8):950-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21615274
  115. Xu M, Dong Y, Wan S, Yan T, Cao J, Wu L, Bi K, Jia Y. Schisantherin B ameliorates Aβ1-42-induced cognitive decline via restoration of GLT-1 in a mouse model of Alzheimer's disease. Physiol Behav. 2016 Dec 1;167:265-273. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27660034
  116. Hsieh MT, Wu CR, Wang WH, Lin LW. The ameliorating effect of the water layer of Fructus Schisandrae on cycloheximide-induced amnesia in rats: interaction with drugs acting at neurotransmitter receptors. Pharmacol Res. 2001 Jan;43(1):17-22. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11207061
  117. Sa F, Zhang LQ, Chong CM, Guo BJ, Li S, Zhang ZJ, Zheng Y, Hoi PM, Lee SM. Discovery of novel anti-parkinsonian effect of schisantherin A in in vitro and in vivo. Neurosci Lett. 2015 Apr 23;593:7-12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25770828
  118. Zhang LQ, Sa F, Chong CM, Wang Y, Zhou ZY, Chang RC, Chan SW, Hoi PM, Yuen Lee SM. Schisantherin A protects against 6-OHDA-induced dopaminergic neuron damage in zebrafish and cytotoxicity in SH-SY5Y cells through the ROS/NO and AKT/GSK3β pathways. J Ethnopharmacol. 2015 Jul 21; 170:8-15. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25934514
  119. Yan T, He B, Wan S, Xu M, Yang H, Xiao F, Bi K, Jia Y. Antidepressant-like effects and cognitive enhancement of Schisandra chinensis in chronic unpredictable mild stress mice and its related mechanism. Sci Rep. 2017 Jul 31;7(1):6903. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28761074
  120. Yan T, Xu M, Wan S, Wang M, Wu B, Xiao F, Bi K, Jia Y. Schisandra chinensis produces the antidepressant-like effects in repeated corticosterone-induced mice via the BDNF/TrkB/CREB signaling pathway. Psychiatry Res. 2016 Sep 30;243:135-42. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27387555
  121. Yan T, Xu M, Wu B, Liao Z, Liu Z, Zhao X, Bi K, Jia Y. The effect of Schisandra chinensis extracts on depression by noradrenergic, dopaminergic, GABAergic and glutamatergic systems in the forced swim test in mice. Food Funct. 2016 Jun 15;7(6):2811-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27225351
  122. Araki R, Hiraki Y, Nishida S, Inatomi Y, Yabe T. Gomisin N ameliorates lipopolysaccharide-induced depressive-like behaviors by attenuating inflammation in the hypothalamic paraventricular nucleus and central nucleus of the amygdala in mice. J Pharmacol Sci. 2016 Oct; 132(2):138-144. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27733273
  123. Yeh, C.H. Lin, M.W. Lin, H.C. Anti-neuroinflammation and antidepressant effects of schisandrin B in mice, FASEB j.27 (suppl)(2013) 1099.5. https://www.fasebj.org/doi/abs/10.1096/fasebj.27.1_supplement.1099.5
  124. Chen WW, He RR, Li YF, Li SB, Tsoi B, Kurihara H. Pharmacological studies on the anxiolytic effect of standardized Schisandra lignans extract on restraint-stressed mice.Phytomedicine. 2011 Oct 15;18(13):1144-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21757327
  125. Xia N, Li J, Wang H, Wang J, Wang Y. Schisandra chinensis and Rhodiola rosea exert an anti-stress effect on the HPA axis and reduce hypothalamic c-Fos expression in rats subjected to repeated stress. Exp Ther Med. 2016 Jan;11(1):353-359. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4727095/
  126. Wu Y, Zhao Z, Yang Y, Yang X, Jang EY, Schilaty ND, Hedges DM, Kim SC, Cho IJ, Zhao R. Effects of the aqueous extract of Schizandra chinensis fruit on ethanol withdrawal-induced anxiety in rats. Chin Med J (Engl). 2014;127(10):1935-40. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24824259
  127. Yin LP, Li ZX, Zhang CX. Study on the effect of schisandra wine on sleep improvement of mice. Sci Technol Food Industry. 2013;34(14):346–9. http://caod.oriprobe.com/articles/39091005/wu_wei_zi_jiu_gai_shan_xiao_shu_shui_mian_zuo_yong_de_yan_jiu_.htm
  128. Wei B, Li Q, Fan R, Su D, Chen X, Jia Y, Bi K. Determination of monoamine and amino acid neurotransmitters and their metabolites in rat brain samples by UFLC-MS/MS for the study of the sedative-hypnotic effects observed during treatment with S. chinensis. J Pharm Biomed Anal. 2014 Jan;88:416-22. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24176746
  129. Narimanian M, Badalyan M, Panosyan V, Gabrielyan E, Panossian A, Wikman G and Wagner H. Impact of Chisan (ADAPT-232) on the quality-of-life and its efficacy as an adjuvant in the treatment of acute non-specific pneumonia. Phytomedicine 2005;12(10):723-729. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16323290
  130. Amaryan G, Astvatsatryan V, Gabrielyan E, Panossian A, Panosyan V, Wikman G. Double-blind, placebo-controlled, randomized, pilot clinical trial of ImmunoGuard--a standardized fixed combination of Andrographis paniculata Nees, with Eleutherococcus senticosus Maxim, Schizandra chinensis Bail. and Glycyrrhiza glabra L. extracts in pa, Phytomedicine. 2003 May;10(4):271-85. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12809357
  131. Lebedev AA. The effect of Schizandra seed tincture on morbidity rate among school children during the 1969 influenza epidemic. In: Brekhman II, Fruentov NK (Eds.). Medicinal Products of the Far East. Far East Branch of the USSR Academy of Science, Khabarovsk Medical Institute, Khabarovsk, 1970a, pp. 107–114.
  132. Lebedev AA. The effect of Schisandra seed tincture on morbidity rate among workers of Chirick shoe factory during the 1969 influenza epidemic. In: Brekhman II, Fruentov NK (Eds.). Medicinal Products of the Far East. Far East Branch of the USSR Academy of Science, Khabarovsk Medical Institute, Khabarovsk, 1970b, pp. 115–119.
  133. Lebedev AA. Schizandra seed tincture and dibazole as means of non-specific profylaxis of acute respiratory infections during the peak of influenza at the beginning of 1969. Medicinskiy Zhurnal Uzbekistana 1971b, 6, 70–72.
  134. Shadrin AS, Kustikova YuG, Belogolovkina NA, Baranov NI, Oleinikova EV, Sigaeva VP, Ivlev AM, Romanov VL, Imkhanitskaya LI, Skripak SG, Ryazanova LA. Estimation of prophylactic and immunostimulating effects of Eleutherococcus and Schisandra chinensis preparations. In: Brekhman II, Dardiov IV, Li SE, Dobryakova AI (Eds.). New Data on Eleutherococcus: Proceedings of the Second International Symposium on Eleutherococcus (Moscow 1984). DVNC of USSR Academy of Science, Vladivostok, 1986, pp. 213-215.
  135. Zuzanova VI, Bakhtina ZD. Dysentery treatment in children using Schizandra chinensis. Pediatria, 1954, 3, 62–65.
  136. Chen Y, Tang J, Wang X, Sun F, Liang S. An immunostimulatory polysaccharide (SCP-IIa) from the fruit of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Int J Biol Macromol. 2012 Apr 1; 50(3):844-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22133665
  137. Zhao T, Mao G, Mao R, Zou Y, Zheng D, Feng W, Ren Y, Wang W, Zheng W, Song J, Chen Y, Yang L, Wu X. Antitumor and immunomodulatory activity of a water-soluble low molecular weight polysaccharide from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Food Chem Toxicol. 2013 May; 55: 609-16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23416131
  138. Zhao T, Feng Y, Li J, Mao R, Zou Y, Feng W, Zheng D, Wang W, Chen Y, Yang L, Wu X. Schisandra polysaccharide evokes immunomodulatory activity through TLR 4-mediated activation of macrophages. Int J Biol Macromol. 2014 Apr;65:33-40. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24418335
  139. Zhao LM, Jia YL, Ma M, Duan YQ, Liu LH. Prevention effects of Schisandra polysaccharide on radiation-induced immune system dysfunction. Int J Biol Macromol. 2015 May;76:63-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25709011
  140. Kang YS, Han MH, Hong SH, Park C, Hwang HJ, Kim BW, Kyoung KH, Choi YW, Kim CM, Choi YH. Anti-inflammatory Effects of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill Fruit Through the Inactivation of Nuclear Factor-κB and Mitogen-activated Protein Kinases Signaling Pathways in Lipopolysaccharide-stimulated Murine Macrophages. J Cancer Prev. 2014 Dec; 19(4): 279-87. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4285959/
  141. Dilshara MG, Jayasooriya RG, Kang CH, Lee S, Park SR, Jeong JW, Choi YH, Seo YT, Jang YP, Kim GY. Downregulation of pro-inflammatory mediators by a water extract of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill fruit in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophage cells. Environ Toxicol Pharmacol. 2013 Sep;36(2):256-64 http://europepmc.org/abstract/med/23686005
  142. Oh SY, Kim YH, Bae DS, Um BH, Pan CH, Kim CY, Lee HJ, Lee JK. Anti-inflammatory effects of gomisin N, gomisin J, and schisandrin C isolated from the fruit of Schisandra chinensis. Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74(2):285-91. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20139628
  143. Ci X, Ren R, Xu K, Li H, Yu Q, Song Y, Wang D, Li R, Deng X. Schisantherin A exhibits anti-inflammatory properties by down-regulating NF-kappaB and MAPK signaling pathways in lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells. Inflammation. 2010 Apr;33(2):126-36. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20238486
  144. Jeong HJ, Han NR, Kim KY, Choi IS, Kim HM. Gomisin A decreases the LPS-induced expression of iNOS and COX-2 and activation of RIP2/NF-κB in mouse peritoneal macrophages. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2014 Jun;36(3):195-201. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24749675
  145. Guo LY, Hung TM, Bae KH, Shin EM, Zhou HY, Hong YN, Kang SS, Kim HP, Kim YS. Anti-inflammatory effects of schisandrin isolated from the fruit of Schisandra chinensis Baill. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 4;591(1-3):293-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18625216
  146. Blunder M, Pferschy-Wenzig EM, Fabian WM, Hüfner A, Kunert O, Saf R, Schühly W, Bauer R. Derivatives of schisandrin with increased inhibitory potential on prostaglandin E(2) and leukotriene B(4) formation in vitro. Bioorg Med Chem. 2010 Apr 1;18(7):2809-15. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20236826
  147. Lim H, Son KH, Bae KH, Hung TM, Kim YS, Kim HP. 5-lipoxygenase-inhibitory constituents from Schizandra fructus and Magnolia flos. Phytother Res. 2009 Oct;23(10):1489-92. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19277963
  148. Checker R, Patwardhan RS, Sharma D, et al. Schisandrin B exhibits anti-inflammatory activity through modulation of the redox-sensitive transcription factors Nrf2 and NF-κB. Free Radic Biol Med. 2012 Oct 1;53(7):1421-30. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22917978
  149. Chen Z, Guo M, Song G, et al. Schisandrin B inhibits Th1/Th17 differentiation and promotes regulatory T cell expansion in mouse lymphocytes. Int Immunopharmacol. 2016 Jun;35:257-264. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27085037
  150. Kang YH, Shin HM. Inhibitory effects of Schizandra chinensis extract on atopic dermatitis in NC/Nga mice. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2012 Apr;34(2):292-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21854164
  151. Kim H, Ahn YT, Kim YS, Cho SI, An WG. Antiasthmatic effects of schizandrae fructus extract in mice with asthma. Pharmacogn Mag. 2014 Jan; 10(Suppl 1):S80-5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24914313
  152. Oh BG, Lee H, Kim Y, Shin M, Hong M, Jung SK, Kim J, Bae H. Inhibitory effects of Schizandrae Fructus on eotaxin secretion in A549 human epithelial cells and eosinophil migration. Phytomedicine. 2009 Sep;16(9):814-22. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19324539
  153. Lee HJ, Jo S, Ryu J, Jeong HS, Lee G, Ryu MH, Jung MH, Kim H, Kim BJ. Effects of Schisandra chinensis Turcz. fruit on contact dermatitis induced by dinitrofluorobenzene in mice. Mol Med Rep. 2015 Aug;12(2):2135-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25892286
  154. Bae H, Kim R, Kim Y, et al. Effects of Schisandra chinensis Baillon (Schizandraceae) on lipopolysaccharide induced lung inflammation in mice. J Ethnopharmacol. 2012 Jun 26;142(1):41-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22543173
  155. Zhong S, Nie YC, Gan ZY, Liu XD, Fang ZF, Zhong BN, Tian J, Huang CQ, Lai KF, Zhong NS. Effects of Schisandra chinensis extracts on cough and pulmonary inflammation in a cough hypersensitivity guinea pig model induced by cigarette smoke exposure. J Ethnopharmacol. 2015 May 13;165:73-82. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25681545
  156. Jia R, Zhang H, Yang Z, et al. Protective effects of Schisandrin B on cigarette smoke-induced airway injury in mice through Nrf2 pathway. Int Immunopharmacol. 2017 Dec;53:11-16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29031142
  157. Zhong S, Liu XD, Nie YC, Gan ZY, Yang LQ, Huang CQ, Lai KF, Zhong NS. Antitussive activity of the Schisandra chinensis fruit polysaccharide (SCFP-1) in guinea pigs models. J Ethnopharmacol. 2016 Dec 24;194:378-385. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27497637
  158. Zhang WF, Yang Y, Su X, Xu DY, Yan YL, Gao Q, Duan MH. Deoxyschizandrin suppresses dss-induced ulcerative colitis in mice. Saudi J Gastroenterol. 2016 Nov;22(6):448-455. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27976641
  159. Gu BH, Minh NV, Lee SH, et al. Deoxyschisandrin inhibits H2O2-induced apoptotic cell death in intestinal epithelial cells through nuclear factor-kappaB. Int J Mol Med. 2010 Sep;26(3):401-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20664957
  160. Liu W, Liu Y, Wang Z, Yu T, Lu Q, Chen H. Suppression of MAPK and NF-κ B pathways by schisandrin B contributes to attenuation of DSS-induced mice model of inflammatory bowel disease. Pharmazie. 2015 Sep;70(9):598-603. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26492645
  161. Jeong JW, Kim J, Choi EO, et al. Schisandrae Fructus ethanol extract ameliorates inflammatory responses and articular cartilage damage in monosodium iodoacetate-induced osteoarthritis in rats. EXCLI J. 2017 Mar 14;16:265-277. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28507472
  162. Liao S, Zhou K, Li D, Xie X, Jun F, Wang J. Schisantherin A suppresses interleukin-1β-induced inflammation in human chondrocytes via inhibition of NF-κB and MAPKs activation. Eur J Pharmacol. 2016 Jun 5;780:65-70. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26997368
  163. Jeong JW, Lee HH, Choi EO, et al. Schisandrae Fructus Inhibits IL-1β-Induced Matrix Metalloproteinases and Inflammatory Mediators Production in SW1353 Human Chondrocytes by Suppressing NF-κB and MAPK Activation. Drug Dev Res. 2015 Dec;76(8):474-83. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26443270
  164. Kook M, Lee SK, Kim SD, et al. Anti-septic activity of α-cubebenoate isolated from Schisandra chinensis. BMB Rep. 2015 Jun;48(6):336-41. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4578620/
  165. Jung YS, Lee SK, Ok CY, et al. Role of CXCR2 on the immune modulating activity of α-iso-cubebenol a natural compound isolated from the Schisandra chinensis fruit. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Feb 15;431(3):433-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333379
  166. Lee SK, Kim SD, Kook M, et al. Therapeutic effects of α-iso-cubebenol, a natural compound isolated from the Schisandra chinensis fruit, against sepsis. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Oct 26;427(3):547-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23022181
  167. Lee SK, Kim SD, Lee HY, et al. α-Iso-cubebene, a natural compound isolated from Schisandra chinensis fruit, has therapeutic benefit against polymicrobial sepsis. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Sep 21;426(2):226-31. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22940134
  168. Chiu HF, Chen TY, Tzeng YT, Wang CK. Improvement of liver function in humans using a mixture of schisandra fruit extract and sesamin. Phytother Res. 2013 Mar;27(3):368-73. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22610748
  169. Melhem A, Stern M, Shibolet O, Israeli E, Ackerman Z, Pappo O, Hemed N, Rowe M, Ohana H, Zabrecky G, Cohen R, Ilan Y. Treatment of chronic hepatitis C virus infection via antioxidants: results of a phase I clinical trial. J Clin Gastroenterol. 2005 Sep;39(8):737-42. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16082287
  170. Yip AY, Loo WT, Chow LW. Fructus Schisandrae (Wuweizi) containing compound in modulating human lymphatic system - a Phase I minimization clinical trial. Biomed Pharmacother. 2007 Oct;61(9):588-90. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17913449
  171. Liu GT. Pharmacological actions and clinical uses of Fructus schizandrae. In: Zhou I et al. eds. Recent advances in Chinese herbal drugs–actions and uses. Chin Med J (Engl). 1989 Oct;102(10):740-9.
  172. Wang KP, Bai Y, Wang J, Zhang JZ. Inhibitory effects of Schisandra chinensis on acetaminophen-induced hepatotoxicity. Mol Med Rep. 2014 May;9(5):1813-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24604262
  173. He JL, Zhou ZW, Yin JJ, He CQ, Zhou SF, Yu Y. Schisandra chinensis regulates drug metabolizing enzymes and drug transporters via activation of Nrf2-mediated signaling pathway. Drug Des Devel Ther. 2014 Dec 17;9:127-46. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25552902
  174. Stacchiotti A, Li Volti G, Lavazza A, Rezzani R, Rodella LF. Schisandrin B stimulates a cytoprotective response in rat liver exposed to mercuric chloride. Food Chem Toxicol. 2009 Nov;47(11):2834-40. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19747521
  175. Jiang Y, Fan X, Wang Y, Tan H, Chen P, Zeng H, Huang M, Bi H. Hepato-protective effects of six schisandra lignans on acetaminophen-induced liver injury are partially associated with the inhibition of CYP-mediated bioactivation. Chem Biol Interact. 2015 Apr 25;231:83-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25753323
  176. Jiang YM, Wang Y, Tan HS, Yu T, Fan XM, Chen P, Zeng H, Huang M, Bi HC. Schisandrol B protects against acetaminophen-induced acute hepatotoxicity in mice via activation of the NRF2/ARE signaling pathway. Acta Pharmacol Sin. 2016 Mar;37(3):382-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26806302
  177. Lee SB, Kim CY, Lee HJ, Yun JH, Nho CW. Induction of the phase II detoxification enzyme NQO1 in hepatocarcinoma cells by lignans from the fruit of Schisandra chinensis through nuclear accumulation of Nrf2. Planta Med. 2009 Oct;75(12):1314-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19452436
  178. Li B, Zhu L, Wu T, Zhang J, Jiao X, Liu X, Wang Y, Meng X. Effects of triterpenoid from Schisandra chinensis on oxidative stress in alcohol-induced liver injury in rats. Cell Biochem Biophys. 2015 Mar;71(2):803-11. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25262104
  179. Zhu M, Yeung RY, Lin KF, Li RC. Improvement of phase I drug metabolism with Schisandra chinensis against CCl4 hepatotoxicity in a rat model. Planta Med. 2000 Aug;66(6):521-5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10985077
  180. Zhu M, Lin KF, Yeung RY, Li RC. Evaluation of the protective effects of Schisandra chinensis on Phase I drug metabolism using a CCl4 intoxication model. J Ethnopharmacol. 1999 Oct;67(1):61-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10616961
  181. Jang HI, Do GM, Lee HM, et al. Schisandra Chinensis Baillon regulates the gene expression of phase II antioxidant/detoxifying enzymes in hepatic damage induced rats. Nutr Res Pract. 2014 Jun;8(3):272-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24944771
  182. Yu C, Chai X, Yu L, Chen S, Zeng S. Identification of novel pregnane X receptor activators from traditional Chinese medicines. J Ethnopharmacol. 2011 Jun 14;136(1):137-43. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21524698
  183. Zeng H, Jiang Y, Chen P, Fan X, Li D, Liu A, Ma X, Xie W, Liu P, Gonzalez FJ, Huang M, Bi H. Schisandrol B protects against cholestatic liver injury through pregnane X receptors. Br J Pharmacol. 2017 Apr;174(8):672-688. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28128437
  184. Kim KJ, Yoon KY, Hong HD, Lee BY. Schisandra chinensis prevents hepatic lipid peroxidation and oxidative stress in rats subjected to heat environmental stress. Phytother Res. 2012 Nov;26(11):1674-80. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22389228
  185. Zheng N, Liu F, Lu H, Zhan Y, Zhang M, Guo W, Ding G. Schisantherin A protects against liver ischemia-reperfusion injury via inhibition of mitogen-activated protein kinase pathway. Int Immunopharmacol. 2017 Jun;47:28-37. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28364626
  186. Chen Q, Zhan Q, Li Y, Sun S, Zhao L, Zhang H, Zhang G. Schisandra Lignan Extract Protects against Carbon Tetrachloride-Induced Liver Injury in Mice by Inhibiting Oxidative Stress and Regulating the NF-κB and JNK Signaling Pathways. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:5140297. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28246539
  187. Chen Q, Zhang H, Cao Y, et al. Schisandrin B attenuates CCl4-induced liver fibrosis in rats by regulation of Nrf2-ARE and TGF-β/Smad signaling pathways. Drug Des Devel Ther. 2017 Jul 26;11:2179-2191. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28794616
  188. Gao Z, Zhang J, Li L, et al. Heat shock proteins 27 and 70 contribute to the protection of Schisandrin B against d-galactosamine-induced liver injury in mice. Can J Physiol Pharmacol. 2016 Apr;94(4):373-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26666831
  189. Li L, Zhang T, Zhou L, et al. Schisandrin B attenuates acetaminophen-induced hepatic injury through heat-shock protein 27 and 70 in mice. J Gastroenterol Hepatol. 2014 Mar;29(3):640-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24219791
  190. Pu HJ, Cao YF, He RR, Zhao ZL, Song JH, Jiang B, Huang T, Tang SH, Lu JM, Kurihara H. Correlation between Antistress and Hepatoprotective Effects of Schisandra Lignans Was Related with Its Antioxidative Actions in Liver Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:161062. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22792122
  191. Kubo S, Ohkura Y, Mizoguchi Y, Matsui-Yuasa I, Otani S, Morisawa S, Kinoshita H, Takeda S, Aburada M, Hosoya E. Effect of Gomisin A (TJN-101) on liver regeneration. Planta Med. 1992 Dec;58(6):489-92. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1484885
  192. Takeda S, Kase Y, Arai I, Ohkura Y, Hasegawa M, Sekiguchi Y, Tatsugi A, Funo S, Aburada M, Hosoya E. Effects of TJN-101, a lignan compound isolated from Schisandra fruits, on liver fibrosis and on liver regeneration after partial hepatectomy in rats with chronic liver injury induced by CCl4, Nihon Yakurigaku Zasshi. 1987 Jul;90(1):51-65. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2820852
  193. Jiang Y, Fan X, Wang Y, Chen P, Zeng H, Tan H, Gonzalez FJ, Huang M, Bi H. Schisandrol B protects against acetaminophen-induced hepatotoxicity by inhibition of CYP-mediated bioactivation and regulation of liver regeneration. Toxicol Sci. 2015 Jan;143(1):107-15. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25319358
  194. Lu Y, Wang WJ, Song YZ, Liang ZQ. The protective mechanism of schisandrin A in d-galactosamine-induced acute liver injury through activation of autophagy. Pharm Biol. 2014 Oct;52(10):1302-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24992201
  195. Li X, Sun J, Fan X, Guan L, Li D, Zhou Y, Zeng X, Chen Y, Zhang H, Xu L, Jiang F, Huang M, Bi H. Schisandrol B promotes liver regeneration after partial hepatectomy in mice. Eur J Pharmacol. 2018 Jan 5;818:96-102. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29066412
  196. Park HJ, Lee SJ, Song Y, et al. Schisandra chinensis prevents alcohol-induced fatty liver disease in rats. J Med Food. 2014 Jan;17(1):103-10. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24456360
  197. Yun YR, Kim JH, Kim JH, Jung MH. Protective effects of gomisin N against hepatic steatosis through AMPK activation. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jan 22;482(4):1095-1101. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27914812
  198. Kim M, Lim SJ, Lee HJ, Kim SY, Nho CW. Gomisin J Inhibits Oleic Acid-Induced Hepatic Lipogenesis by Activation of the AMPK-Dependent Pathway and Inhibition of the Hepatokine Fetuin-A in HepG2 Cells. J Agric Food Chem. 2015 Nov 11;63(44):9729-39. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26455261
  199. Wang CM, Yuan RS, Zhuang WY, Sun JH, Wu JY, Li H, Chen JG. Schisandra polysaccharide inhibits hepatic lipid accumulation by downregulating expression of SREBPs in NAFLD mice. Lipids Health Dis. 2016 Nov 16;15(1):195. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5112637/
  200. Pan SY, Dong H, Zhao XY, et al. Schisandrin B from Schisandra chinensis reduces hepatic lipid contents in hypercholesterolaemic mice. J Pharm Pharmacol. 2008 Mar;60(3):399-403. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18284822
  201. Jang MK, Nam JS, Kim JH, Yun YR, Han CW, Kim BJ, Jeong HS, Ha KT, Jung MH. Schisandra chinensis extract ameliorates nonalcoholic fatty liver via inhibition of endoplasmic reticulum stress. J Ethnopharmacol. 2016 Jun 5;185:96-104. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26972505
  202. Jang MK, Yun YR, Kim SH, Kim JH, Jung MH. Protective Effect of Gomisin N against Endoplasmic Reticulum Stress-Induced Hepatic Steatosis. Biol Pharm Bull. 2016 May 1;39(5):832-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26860972
  203. Leong PK, Ko KM. Schisandrin B: A Double-Edged Sword in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:6171658. Epub 2016 Oct 26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27847552
  204. Takimoto Y, Qian HY, Yoshigai E, Okumura T, Ikeya Y, Nishizawa M. Gomisin N in the herbal drug gomishi (Schisandra chinensis) suppresses inducible nitric oxide synthase gene via C/EBPβ and NF-κB in rat hepatocytes. Nitric Oxide. 2013 Jan 15;28:47-56. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085209
  205. Azzam HS, Goertz C, Fritts M, Jonas WB. Natural products and chronic hepatitis C virus. Liver Int. 2007 Feb;27(1):17-25 . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17241377
  206. Nagai H, Yakuo I, Aoki M. The effect of gomisin A on immunologic liver injury in mice. Planta Med, 1989. Feb;55(1):13-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2717684
  207. Qian XJ, Zhang XL, Zhao P, Jin YS, Chen HS, Xu QQ, Ren H, Zhu SY, Tang HL, Zhu YZ, Qi ZT. A Schisandra-Derived Compound Schizandronic Acid Inhibits Entry of Pan-HCV Genotypes into Human Hepatocytes. Sci Rep. 2016 Jun 2;6:27268. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27252043
  208. Tsi D, Tan A. Evaluation on the combined effect of Sesamin and Schisandra extract on blood fluidity. Bioinformation. 2008 Jan 27;2(6):249-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18317575
  209. Ciumaşu-Rîmbu M, Popa L, Vulpoi C. Neuropeptide Y stimulation as primary target for preventive measures of maladaptative cardiovascular reactions in occupational chronic stress exposure. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2012 Jul-Sep;116(3):790-3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23272529
  210. Agejenko AS, Komissarenko BT. Schizandra and its Therapeutic Administration. Sakhalinsk Book Press, Yuzhno-Sakhalinsk, 1960, p. 38.
  211. Batkin IZ. To the problem of vascular reactions in healthy men and the effect of Schizandra chinensis on them. Dissertation for a Degree in Medicine. Voronez State Medical University, Voronezh, 1962, p. 21.
  212. Chun JN, Cho M, So I, Jeon JH, The protective effects of Schisandra chinensis fruit extract and its lignans against cardiovascular disease: a review of the molecular mechanisms. Fitoterapia. 2014 Sep; 97:224-33. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24976588
  213. Park JY, Choi YW, Yun JW, et al. Gomisin J from Schisandra chinensis induces vascular relaxation via activation of endothelial nitric oxide synthase. Vascul Pharmacol. 2012 Sep-Oct;57(2-4):124-30 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22728282
  214. Chen JY, Ye ZX, Wang XF, Chang J, Yang MW, Zhong HH, Hong FF, Yang SL. Nitric oxide bioavailability dysfunction involves in atherosclerosis. Biomed Pharmacother. 2018 Jan;97:423-428. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29091892
  215. Vanhoutte PM, Shimokawa H, Feletou M, Tang EH. Endothelial dysfunction and vascular disease – a 30th anniversary update. Acta Physiol. 219 (2017) 22–96. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26706498
  216. Kim EY, Baek IH, Rhyu MR. Cardioprotective effects of aqueous Schizandra chinensis fruit extract on ovariectomized and balloon-induced carotid artery injury rat models: effects on serum lipid profiles and blood pressure. J Ethnopharmacol. 2011 Apr 12;134(3):668-75. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21256204
  217. Lee YJ, Cho JY, Kim JH, et al. Extracts from Schizandra chinensis fruit activate estrogen receptors: a possible clue to its effects on nitric oxide-mediated vasorelaxation. Biol Pharm Bull. 2004 Jul;27(7):1066-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15256741
  218. Rhyu MR, Kim EY, Yoon BK, Lee YJ, Chen SN. Aqueous extract of Schizandra chinensis fruit causes endothelium-dependent and -independent relaxation of isolated rat thoracic aorta. Phytomedicine. 2006 Nov;13(9-10):651-7. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0944711306000390
  219. Goetz RM, Thatte HS, Prabhakar P, Cho MR, Michel T, Golan DE. Estradiol induces the calcium-dependent translocation of endothelial nitric oxide synthase. Proc Natl Acad Sci USA. 1999 Mar 16;96(6):2788-93. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10077589
  220. Park JY, Shin HK, Lee YJ, Choi YW, Bae SS, Kim CD. The mechanism of vasorelaxation induced by Schisandra chinensis extract in rat thoracic aorta. J Ethnopharmacol. 2009 Jan 12;121(1):69-73. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18983904
  221. Park JY, Shin HK, Choi YW, Lee YJ, Bae SS, Han J, Kim CD. Gomisin A induces Ca2+-dependent activation of eNOS in human coronary artery endothelial cells. J Ethnopharmacol. 2009 Sep 7;125(2):291-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19577623
  222. Luo S, Lei H, Qin H, Xia Y. Molecular mechanisms of endothelial NO synthase uncoupling. Curr Pharm Des. 2014;20(22):3548-53. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24180388
  223. Young Park J, Wook Yun J, Whan Choi Y, et al. Antihypertensive effect of gomisin A from Schisandra chinensison angiotensin II-induced hypertension via preservation of nitric oxide bioavailability, Hypertens Res. 2012 Sep;35(9):928-34. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22534517
  224. Alexander JS, Wang Y. Therapeutic potential of Schisandra chinensis extracts for treatment of hypertension. Introduction to: 'antihypertensive effect of gomisin A from Schisandra chinensis on angiotensin II-induced hypertension via preservation of nitric oxide bioavailability', Hypertens Res. 2012 Sep;35(9):892-3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22763484
  225. Lee IS, Jung KY, Oh SR, Park SH, Ahn KS, Lee HK. Structure-activity relationships of lignans from Schisandra chinensis as platelet activating factor antagonists. Biol Pharm Bull. 1999 Mar;22(3):265-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10220282
  226. Jung KY, Lee IS, Oh SR, Kim DS, Lee HK. Lignans with platelet activating factor antagonist activity from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Phytomedicine. 1997 Sep;4(3):229-31. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23195480
  227. Chun JN, Kim SY, Park EJ, et al. Schisandrin B suppresses TGFβ1-induced stress fiber formation by inhibiting myosin light chain phosphorylation. J Ethnopharmacol. 2014 Mar 14;152(2):364-71. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24486209
  228. Jeong JW, Kim JW, Ku SK, Kim SG, Kim KY, Kim GY, Hwang HJ, Kim BW, Chung HY, Kim CM, Choi YH. Essential oils purified from Schisandrae semen inhibits tumor necrosis factor-α-induced matrix metalloproteinase-9 activation and migration of human aortic smooth muscle cells. BMC Complement Altern Med. 2015 Feb 5;15:7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25651915
  229. Chiu PY, Ko KM. Schisandrin B protects myocardial ischemia-reperfusion injury partly by inducing Hsp25 and Hsp70 expression in rats. Mol Cell Biochem. 2004 Nov;266(1-2):139-44. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15646035
  230. Chen N, Ko M. Schisandrin B-induced glutathione antioxidant response and cardioprotection are mediated by reactive oxidant species production in rat hearts. Biol Pharm Bull. 2010;33(5):825-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20460761
  231. Chiu PY, Ko KM. Time-dependent enhancement in mitochondrial glutathione status and ATP generation capacity by schisandrin B treatment decreases the susceptibility of rat hearts to ischemia-reperfusion injury. Biofactors. 2003;19(1-2):43-51. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14757976
  232. Thandavarayan RA, Giridharan VV, Arumugam S, et al. Schisandrin B prevents doxorubicin induced cardiac dysfunction by modulation of DNA damage, oxidative stress and inflammation through inhibition of MAPK/p53 signaling. PLoS One. 2015 Mar 5;10(3):e0119214 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25742619
  233. Chen N, Chiu PY, Leung HY, Ko KM. Cytochrome P-450-catalyzed reactive oxygen species production mediates the (-)schisandrin B-induced glutathione and heat shock responses in H9c2 cardiomyocytes. Indian J Pharmacol. 2012 Mar;44(2):204-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22529476
  234. Song MY, Wang JH, Eom T, Kim H. Schisandra chinensis fruit modulates the gut microbiota composition in association with metabolic markers in obese women: a randomized, double-blind placebo-controlled study. Nutr Res. 2015 Aug;35(8):655-63. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26048342
  235. Jo SH, Ha KS, Moon KS, Lee OH, Jang HD, Kwon YI. In vitro and in vivo anti-hyperglycemic effects of Omija (Schizandra chinensis) fruit. Int J Mol Sci. 2011 Feb 23;12(2):1359-70. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21541063
  236. Qu Y, Chan JY, Wong CW, Cheng L, Xu C, Leung AW, Lau CB. Antidiabetic Effect of Schisandrae Chinensis Fructus Involves Inhibition of the Sodium Glucose Cotransporter. Drug Dev Res. 2015 Feb;76(1):1-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25407144
  237. Jung DY, Kim JH, Lee H, Jung MH. Antidiabetic effect of gomisin N via activation of AMP-activated protein kinase. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Dec 16;494(3-4):587-593. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29079190
  238. An L, Wang Y, Wang C, Fan M, Han X, Xu G, Yuan G, Li H, Sheng Y, Wang M, Sun J, Zhan J, Sun H, Li N, Ding F, Du P. Protective effect of Schisandrae chinensis oil on pancreatic β-cells in diabetic rats. Endocrine. 2015 Apr;48(3):818-25. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25151401
  239. Kwon DY, Kim DS, Yang HJ, Park S. The lignan-rich fractions of Fructus Schisandrae improve insulin sensitivity via the PPAR-γ pathways in in vitro and in vivo studies. J Ethnopharmacol. 2011 May 17;135(2):455-62. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21440615
  240. Kim YJ, Yoo SR, Chae CK, Jung UJ, Choi MS. Omija fruit extract improves endurance and energy metabolism by upregulating PGC-1α expression in the skeletal muscle of exercised rats. J Med Food. 2014 Jan;17(1):28-35. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24456352
  241. Jang MK, Yun YR, Kim JH, Park MH, Jung MH. Gomisin N/Schisandrin B inhibits adipogenesis and prevents high-fat diet-induced obesity. Sci Rep. 2017 Jan 9;7:40345. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28067305
  242. Jin D, Zhao T, Feng WW, Mao GH, Zou Y, Wang W, Li Q, Chen Y, Wang XT, Yang LQ, Wu XY. Schisandra polysaccharide increased glucose consumption by up-regulating the expression of GLUT-4. Int J Biol Macromol. 2016 Jun;87:555-62. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26993529
  243. Kwan HY, Wu J, Su T, Chao XJ, Yu H, Liu B, Fu X, Tse AKW, Chan CL, Fong WF, Yu ZL. Schisandrin B regulates lipid metabolism in subcutaneous adipocytes. Sci Rep. 2017 Aug 31;7(1):10266. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28860616
  244. Na M, Hung TM, Oh WK, Min BS, Lee SH, Bae K. Fatty acid synthase inhibitory activity of dibenzocyclooctadiene lignans isolated from Schisandra chinensis. Phytother Res. 2010 Jun;24 Suppl 2:S225-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20544979
  245. Sun JH, Liu X, Cong LX, et al. Metabolomics study of the therapeutic mechanism of Schisandra Chinensis lignans in diet-induced hyperlipidemia mice. Lipids Health Dis. 2017 Aug 1;16(1):145. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5537938/
  246. Zhang M, Liu M, Xiong M, Gong J, Tan X. Schisandra chinensis fruit extract attenuates albuminuria and protects podocyte integrity in a mouse model of streptozotocin-induced diabetic nephropathy. J Ethnopharmacol. 2012 May 7;141(1):111-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22353431
  247. Stacchiotti A, Li Volti G, Lavazza A, et al. Different role of Schisandrin B on mercury-induced renal damage in vivo and in vitro. Toxicology. 2011 Aug 15;286(1-3):48-57. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21616119
  248. Chiu PY, Leung HY, Ko KM. Schisandrin B Enhances Renal Mitochondrial Antioxidant Status, Functional and Structural Integrity, and Protects against Gentamicin-Induced Nephrotoxicity in Rats. Biol Pharm Bull. 2008 Apr;31(4):602-5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18379049
  249. Lai Q, Luo Z, Wu C, et al. Attenuation of cyclosporine A induced nephrotoxicity by schisandrin B through suppression of oxidative stress, apoptosis and autophagy. Int Immunopharmacol. 2017 Nov;52:15-23. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28846887
  250. Bunel V, Antoine MH, Nortier J, Duez P, Stévigny C. Protective effects of schizandrin and schizandrin B towards cisplatin nephrotoxicity in vitro. J Appl Toxicol. 2014 Dec;34(12):1311-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24155209
  251. Li M, Jin J, Li J, et al. Schisandrin B protects against nephrotoxicity induced by cisplatin in HK-2 cells via Nrf2-ARE activation, Yao Xue Xue Bao. 2012 Nov;47(11):1434-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23387073
  252. Hwang IS, Kim JE, Lee YJ, Kwak MH, Choi YH, Kang BC, Hong JT, Hwang DY. Protective effects of gomisin A isolated from Schisandra chinensis against CCl(4)-induced hepatic and renal injury. Int J Mol Med. 2013 Apr;31(4):888-98. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23381504
  253. Chen H, Sohn J, Zhang L, Tian J, Chen S, Bjeldanes LF. Anti-inflammatory effects of chicanine on murine macrophage by down-regulating LPS-induced inflammatory cytokines in IκBα/MAPK/ERK signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2014 Feb 5;724:168-74. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24361309
  254. Kang K, Lee KM, Yoo JH, Lee HJ, Kim CY, Nho CW. Dibenzocyclooctadiene lignans, gomisins J and N inhibit the Wnt/β-catenin signaling pathway in HCT116 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Nov 16;428(2):285-91. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085047
  255. Kim HS, Lee JH, Park HS, Lee GS, Kim HW, Ha KT, Kim BJ. Schizandra chinensis extracts induce apoptosis in human gastric cancer cells via JNK/p38 MAPK activation and the ROS-mediated/mitochondria-dependent pathway. Pharm Biol. 2015 Feb;53(2):212-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25243868
  256. Inoue H, Waiwut P, Saiki I, Shimada Y, Sakurai H. Gomisin N enhances TRAIL-induced apoptosis via reactive oxygen species-mediated up-regulation of death receptors 4 and 5. Int J Oncol. 2012 Apr;40(4):1058-65. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22179661
  257. Kim JH, Choi YW, Park C, Jin CY, Lee YJ, Park DJ, Kim SG, Kim GY, Choi IW, Hwang WD, Jeong YK, Kim SK, Choi YH. Apoptosis induction of human leukemia U937 cells by gomisin N, a dibenzocyclooctadiene lignan, isolated from Schizandra chinensis Baill. Food Chem Toxicol. 2010 Mar;48(3):807-13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20034537
  258. Kim JE, Kim SG, Goo JS, Park DJ, Lee YJ, Hwang IS, Lee HR, Choi SI, Lee YJ, Oh CH, Choi YW, Hwang DY. The α-iso-cubebenol compound isolated from Schisandra chinensis induces p53-independent pathway-mediated apoptosis in hepatocellular carcinoma cells. Oncol Rep. 2012 Sep;28(3):1103-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22736046
  259. Lv XJ, Zhao LJ, Hao YQ, et al. Schisandrin B inhibits the proliferation of human lung adenocarcinoma A549 cells by inducing cycle arrest and apoptosis. Int J Clin Exp Med. 2015 May 15;8(5):6926-36. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26221229
  260. Hwang D, Shin SY, Lee Y, Hyun J, Yong Y, Park JC, Lee YH, Lim Y. A compound isolated from Schisandra chinensis induces apoptosis. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 15;21(20):6054-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21903389
  261. Waiwut P, Shin MS, Yokoyama S, Saiki I, Sakurai H. Gomisin A enhances tumor necrosis factor-α-induced G1 cell cycle arrest via signal transducer and activator of transcription 1-mediated phosphorylation of retinoblastoma protein. Biol Pharm Bull. 2012;35(11):1997-2003. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23123471
  262. Casarin E, Dall'Acqua S, Smejkal K, Slapetová T, Innocenti G, Carrara M. Molecular mechanisms of antiproliferative effects induced by Schisandra-derived dibenzocyclooctadiene lignans (+)-deoxyschisandrin and (-)-gomisin N in human tumour cell lines. Fitoterapia. 2014 Oct;98:241-7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25110194
  263. Gnabre J, Unlu I, Chang TC, Lisseck P, Bourne B, Scolnik R, Jacobsen NE, Bates R, Huang RC. Isolation of lignans from Schisandra chinensis with anti-proliferative activity in human colorectal carcinoma: Structure-activity relationships. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2010 Oct 15;878(28):2693-700. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20810329
  264. Jung S, et al. Anticancer activity of gomisin J from Schisandra chinensis fruit.Oncol Rep. 2018 Nov 2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30542721
  265. Min HY, Park EJ, Hong JY, Kang YJ, Kim SJ, Chung HJ, Woo ER, Hung TM, Youn UJ, Kim YS, Kang SS, Bae K, Lee SK. Antiproliferative effects of dibenzocyclooctadiene lignans isolated from Schisandra chinensis in human cancer cells. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jan 15;18(2):523-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18063366
  266. Jeong M, Kim HM, Kim HJ, Choi JH, Jang DS. Kudsuphilactone B, a nortriterpenoid isolated from Schisandra chinensis fruit, induces caspase-dependent apoptosis in human ovarian cancer A2780 cells. Arch Pharm Res. 2017 Apr;40(4):500-508. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28229391
  267. Liu SJ, Qu HM, Ren YP. SCP, a polysaccharide from Schisandra chinensis, induces apoptosis in human renal cell carcinoma Caki-1 cells through mitochondrial-dependent pathway via inhibition of ERK activation. Tumour Biol. 2014 Jun;35(6):5369-74. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24504681
  268. Qu HM, Liu SJ, Zhang CY. Antitumor and antiangiogenic activity of Schisandra chinensis polysaccharide in a renal cell carcinoma model. Int J Biol Macromol. 2014 May;66:52-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24556120
  269. Seo EJ, Kuete V, Kadioglu O, Krusche B, Schröder S, Greten HJ, Arend J, Lee IS, Efferth T. Antiangiogenic activity and pharmacogenomics of medicinal plants from traditional korean medicine. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:131306. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23970927
  270. Tang SH, He RR, Huang T, Wang CZ, Cao YF, Zhang Y, Kurihara H. The protective effect of Schisandra lignans on stress-evoked hepatic metastases of P815 tumor cells in restraint mice. J Ethnopharmacol. 2011 Mar 8;134(1):141-6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21130851
  271. Park JY, Kim KH. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of Schisandra chinensis for menopausal symptoms. Climacteric. 2016 Dec;19(6):574-580. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27763802
  272. Greenlee H, Atkinson C, Stanczyk FZ, Lampe JW. A pilot and feasibility study on the effects of naturopathic botanical and dietary interventions on sex steroid hormone metabolism in premenopausal women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 Aug;16(8):1601. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17684134
  273. Kim MH, Choi YY, Han JM, Lee HS, Hong SB, Lee SG, Yang WM. Ameliorative effects of Schizandra chinensis on osteoporosis via activation of estrogen receptor (ER)-α/-β. Food Funct. 2014 Jul 25;5(7):1594-601. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24881676
  274. Hong SH, Li M, Jeung EB, Lee GS, Hong EJ, Choi YW, An BS. Therapeutic effects of Schisandra chinensis on the hyperprolactinemia in rat. Int J Oncol. 2017 Apr;50(4):1448-1454. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259983
  275. Lapajev II. Sokolova, S.I. Comparative data about the efficacy of ulcer disease treatment with vicaline and Schizandra seed powder. In: Brekhman, II, Fruentov, N.K. (Eds.). Medicinal Products of the Far East. Far East Branch of USSR Academy of Science, Khabarovsk Medical Institute, Khabarovsk, 1970, pp. 130–131.
  276. Lapajev II. The treatment of patients with chronic gastritis using Schizandra chinensis. Voenno Medicinskiy Zhurnal, 1961, 6, 76–77.
  277. Lapajev II. The experience of treating patients with chronic gastritis using the Far East Schizandra. Clinical Medicine, 1958, 34, 109–112.
  278. Amitina RZ, Vodianova II. Schizandra chinensis effect on the stomach secretion. In: Belikov, IF, Brekhman II, Bykov VT, Lazarev NV, Serebryannik BE, Sorokhtin GN (Eds.). Materials for the Study of Ginseng and Schizandra Roots. Far East Branch of USSR Academy of Science, Leningrad, 1958, pp. 184–186.
  279. Lapajev II. Changes in gastric secretion and acidity of the gastric juice under the effect of Schizandra juice. Collection of Scientific Papers of the Khabarovsk Military Hospital, 1967a, 5, 172–179.
  280. Lapajev II. The effect of Far East Schizandra preparations on the acidity of the gastric juice. Collection of Scientific Papers of the Khabarovsk Military Hospital, 1967b, 5, 179–181.
  281. Lapajev II, Mosyakova NB. The effect of long-term treatment with Schizandra juice on electrolytic composition of the blood and 17-ketosteroid and uropepsin excretion in patients with stomach hyposecretion. In: Brekhman II, Fruentov NK. (Eds.), Medicinal Products of the Far East. Far East Branch of USSR Academy of Science, Khabarovsk Medical Institute, Khabarovsk, 1970, pp. 128-129.
  282. Lapajev II. The treatment of patients with chronic gastritis using Schizandra chinensis. Voenno Medicinskiy Zhurnal, 1961, 6, 76–77.
  283. Lapajev II. About the influence of Schizandra preparations on disorders in the stomach secretory and motor function. Dissertation for a Degree in Medicine. Khabarovsk Medical University, Khabarovsk, 1969, p. 25.
  284. Ahn TS, Kim DG, Hong NR, Park HS, Kim H, Ha KT, Jeon JH, So I, Kim BJ. Effects of Schisandra chinensis extract on gastrointestinal motility in mice. J Ethnopharmacol. 2015 Jul 1;169:163-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25862968
  285. Hernandez DE, Hancke JL, Wikman G. Evaluation of the anti-ulcer and antisecretory activity of extracts of Aralia elata root and Schizandra chinensis fruit in the rat. J Ethnopharmacol. 1988 May-Jun;23(1):109-14. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0378874188901201
  286. Ivanov VA. Melnikov VV, Shvedchikov IS. Schizandra chinensis effect on gastric secretion in dogs. Transactions of the Student Scientific Society of the Khabarovsk Medical Institute, 1958, 2, 50–56.
  287. Lapajev II. Changes in gastric secretion and acidity of the gastric juice under the effect of Schizandra juice. Collection of Scientific Papers of the Khabarovsk Military Hospital, 1967a, 5, 172–179.
  288. Li Y, Xu C, Zhang Q, Liu JY, Tan RX. In vitro anti-Helicobacter pylori action of 30 Chinese herbal medicines used to treat ulcer diseases. J Ethnopharmacol. 2005 Apr 26;98(3):329-33. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15814268
  289. Trusov MS. The effect of Far East Schizandra chinensis on some visual functions. Voyenno-Medotsinskij Zhurnal, 1953, 10, 57–62.
  290. Trusov MS. The effect of vitamin A, eserine and Schizandra chinensis on light sensitivity of the visual organ. Dissertation for a Degree inMedicine. Khabarovsk Medical University, 1958a, pp. 24–29.
  291. Golovin AN, Golovina LA. Clinical observations of the effect of Schizandra electrophoresis on the visual function of the eye. In: Brekhman II, Belikov IF, Kuznetsova GE (Eds.). Materials for the Study of Ginseng and Other Medicinal Plants of the Far East. Far East Branch of the USSR Academy of Science, Primorsk Book Publisher, Vladivostok, 1963, pp. 281–285.
  292. Sosnova TL, Golubyev VV, Plekhanova NA, Afanasyev AN. On using the tonic influence of Eleutherococcus and Schizandra chinensis as a prophylactic for optic fatigue in occupations involving prolonged colour discrimination. Gigiena i Sanitariya, 1984, 12, 7–9.
  293. Sinovich VA, Akhmetova ZV. The effect of Schizandra on the functions of vision in normal and pathological status. In: Belikov I.F, Brekhman I.I, Bykov V.T, Lazarev N.V, Serebryannik B.E, Sorokhtin G.N. (Eds.), Materials for the Study of Ginseng and Schizandra Roots. Far East Branch of USSR Academy of Science, Leningrad, 1958, pp. 177–180.
  294. Minejeva KD, Svindyukova ZP. The treatment of myopia in children using Schizandra chinensis. In: Materials of 3rd Joint Scientific Conference on Treatment-Prophylactic Institutions. Ministry of Health of USSR, Moscow, 1968, pp. 167–170.
  295. Walter VG. Preliminary data on the treatment of slowly granulating wounds and trophic ulcers using Schizandra chinensis. Transactions of the Khabarovsk Medical Institute, 1955, 14, 124–128.
  296. Walter VG. Schizandra chinensis in a complex therapy of non-healing wounds and trophic ulcers. Dissertation for a Degree in Medicine. Khabarovsk Medical University, Khabarovsk, 1956, p. 16.
  297. Guo M, Lu Y, Yang J, Zhao X, Lu Y. Inhibitory effects of Schisandra chinensis extract on acne-related inflammation and UVB-induced photoageing. Pharm Biol. 2016 Dec;54(12):2987-2994. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27328727
  298. Guo M, An F, Yu H, Wei X, Hong M, Lu Y. Comparative effects of schisandrin A, B, and C on Propionibacterium acnes-induced, NLRP3 inflammasome activation-mediated IL-1β secretion and pyroptosis. Biomed Pharmacother. 2017 Dec;96:129-136. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28972885
  299. Xu L, Grandi N, Del Vecchio C, Mandas D, Corona A, Piano D, Esposito F, Parolin C, Tramontano E. From the traditional Chinese medicine plant Schisandra chinensis new scaffolds effective on HIV-1 reverse transcriptase resistant to non-nucleoside inhibitors. J Microbiol. 2015 Apr; 53(4):288-93. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25740376
  300. Xue Y, Li X, Du X, Li X, Wang W, Yang J, Chen J, Pu J, Sun H. Isolation and anti-hepatitis B virus activity of dibenzocyclooctadiene lignans from the fruits of Schisandra chinensis. Phytochemistry. 2015 Aug;116:253-261. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25882501
  301. Chen X, Zhang Y, Zu Y, et al. Composition and biological activities of the essential oil from Schisandra chinensis obtained by solvent-free microwave extraction. LWT-Food Sci Technol. 2011;44:2047–2052. https://www.researchgate.net/publication/241073829
  302. Hakala E, Hanski L, Uvell H, Yrjönen T, Vuorela H, Elofsson M, Vuorela PM. Dibenzocyclooctadiene lignans from Schisandra spp. selectively inhibit the growth of the intracellular bacteria Chlamydia pneumoniae and Chlamydia trachomatis. J Antibiot (Tokyo). 2015 Oct; 68(10):609-14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25944533
  303. Yang F, Ding S, Liu W, Liu J, Zhang W, Zhao Q, Ma X. Antifungal activity of 40 TCMs used individually and in combination for treatment of superficial fungal infections. J Ethnopharmacol. 2015 Apr 2;163:88-93. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25625353
  304. Li J, Chen S, Qin X, et al. Wuzhi Tablet (Schisandra sphenanthera Extract) is a Promising Tacrolimus-Sparing Agent for Renal Transplant Recipients Who are CYP3A5 Expressers: a Two-Phase Prospective Study. Drug Metab Dispos. 2017 Nov;45(11):1114-1119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28864749/
  305. Xin HW, Wu XC, et al. Effects of Schisandra sphenanthera extract on the pharmacokinetics of tacrolimus in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol. 2007 Oct;64(4):469-75. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17506780/
  306. Jin J, Bi H, Hu J, et al. Enhancement of oral bioavailability of paclitaxel after oral administration of Schisandrol B in rats. Biopharm Drug Dispos. 2010 May;31(4):264-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20437465/
  307. Liang Y, Zhou Y, Zhang J, et al. In vitro to in vivo evidence of the inhibitor characteristics of Schisandra lignans toward P-glycoprotein. Phytomedicine. 2013 Aug 15;20(11):1030-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23731657/
  308. Sun M, Xu XL, Lu QH, Pan QR, Hu X. Schisandrin B: a dual inhibitor of P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein 1. Cancer Lett. 2007;246(1–2):300–307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16084496/
  309. Jin XD, Xu QL, Zheng XZ. Reversal Effect of γ-Schisandrin Compound on Multidrug Resistance of Human Carcinoma of Colon Cell THC-8307. Med. Recapitul. 2011;10:3–5. https://en.cnki.com.cn/Article_en/CJFDTotal-YXZS201110040.htm
  310. Huang M, Jin J, Sun H, Liu GT. Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance of cancer cells by five schizandrins isolated from the Chinese herb Fructus Schizandrae. Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Nov;62(6):1015-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18270702/
  311. You JS, Pan TL, Hou YC. Schisandra chinensis protects against adriamycin-induced cardiotoxicity in rats. Chang Gung Med J. 2006 Jan-Feb;29(1):63-70. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16642728/
  312. Wang S, Wang A, Shao M, et al. Schisandrin B reverses doxorubicin resistance through inhibiting P-glycoprotein and promoting proteasome-mediated degradation of survivin. Sci Rep. 2017 Aug 21;7(1):8419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28827665/
  313. Slanina J, Páchniková G, Carnecká M, et al. Identification of key structural characteristics of Schisandra chinensis lignans involved in P-glycoprotein inhibition. J Nat Prod. 2014 Oct 24;77(10):2255-63. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25302569/
  314. Choi EH, Lee N, Kim HJ, et al. Schisandra fructus extract ameliorates doxorubicin-induce cytotoxicity in cardiomyocytes: altered gene expression for detoxification enzymes. Genes Nutr. 2008 Feb;2(4):337-45.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18850228/
  315. Fu R, Wang XN, Guo CH, et al. Wuzhi capsule increased systemic exposure to methotrexate by inhibiting the expression of OAT1/3 and P-gp. Ann Transl Med. 2021 May;9(10):845.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34164479/
  316. He Q, Bu F, Wang Q, et al. Examination of the Impact of CYP3A4/5 on Drug-Drug Interaction between Schizandrol A/Schizandrol B and Tacrolimus (FK-506): A Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling Approach. Int J Mol Sci. 2022 Apr 19;23(9):4485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35562875/

דוגמא למונוגרף מלא

לרכישת מנוי  |  כניסת מנויים

בחזרה לדף הראשי של האינדקס

חזרה לתחילת העמוד

חזרה לעמוד הקודם